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Enregistrement W4415077586 · doi:10.1002/mds.70073

Rare but Relevant? Assessing Variants in Dystonia‐Linked Genes in Parkinson's Disease

2025· article· en· W4415077586 sur OpenAlexaff
Lara M. Lange, Zih‐Hua Fang, Laurel A. Screven, Ai Huey Tan, Roy N. Alcalay, Rim Amouri, Roberta Bovenzi, Matilda Fenn, Joseph Jankovic, Simona Jasaityte, Zane Jaunmuktane, Beomseok Jeon, Ignacio Juan Keller Sarmiento, Rejko Krüger, Gregor Kuhlenbäumer, Chin‐Hsien Lin, Lukas Pavelka, María Teresa Periñán, Samia Ben Sassi, Tommaso Schirinzi, Jung Hwan Shin, Joshua M. Shulman, Yi Wen Tay, Ryan J. Uitti, Thomas T. Warner, Zbigniew K. Wszołek, Lesley Wu, Ruey‐Meei Wu, Kirsten E. Zeuner, Cornelis Blauwendraat, Andrew Singleton, Niccolò E. Mencacci, Huw R. Morris, Shen‐Yang Lim, Katja Lohmann, Christine Klein

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurological disorders and treatments
Établissements canadiensCentre for Movement Disorders
Organismes subventionnairesNational Science and Technology CouncilNational Taiwan UniversityParkinson's UKMedical Research CouncilBiogenCelgeneNational Health Research InstitutesAligning Science Across Parkinson’sSanofiDeutsche ForschungsgemeinschaftGlaxoSmithKlineParkinson's FoundationPfizerNational Institute of Neurological Disorders and StrokeVerily Life SciencesBristol-Myers SquibbNational Taiwan University HospitalMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésGeneDiseaseDegenerative diseaseMovement disordersParkinson's diseaseClinical neurology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Dystonia and Parkinson's disease (PD) exhibit clinical and genetic overlap, but the relevance of dystonia gene variants in PD remains unclear. OBJECTIVE: The aim was to assess the frequency of dystonia-linked pathogenic variants in PD. METHODS: We screened sequencing data from 15,684 individuals (8272 PD, 3200 atypical parkinsonism, and 4212 unaffected) from the Global Parkinson's Genetics Program (GP2) and Accelerating Medicines Partnership-Parkinson's Disease (AMP-PD) for variants in genes linked to isolated dystonia, dystonia-parkinsonism, and myoclonus-dystonia. RESULTS: Pathogenic variants were identified only in PD patients. Forty-five PD individuals (0.54%) carried 26 distinct (likely) pathogenic variants in nine dystonia-linked genes, most frequently in GCH1, followed by VPS16. CONCLUSION: Though rare, pathogenic variants in dystonia-linked genes are present in clinically and pathologically diagnosed PD. Our results reinforce GCH1 as a PD-relevant gene with clinical implications, whereas variants identified in other genes are rare and of uncertain relation to the PD phenotype. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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