MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4415157028 · doi:10.1186/s13023-025-03966-z

Feasibility of machine learning analysis for the identification of patients with possible primary ciliary dyskinesia

2025· article· en· W4415157028 sur OpenAlexaff
Gully Burns, Carey Kauffman, Michele Manion, Ruth-Anne Langan Pai, Carlos Milla, Michael G. O’Connor, Adam J. Shapiro, Heidi Bjornson-Pennell

Notice bibliographique

RevueOrphanet Journal of Rare Diseases · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNHLBI Division of Intramural ResearchNational Institutes of Health
Mots-clésPrimary ciliary dyskinesiaIdentification (biology)DiseaseDyskinesiaHuman geneticsDiagnostic test

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Significant diagnostic delays are common in primary ciliary dyskinesia (PCD), a rare disease that is significantly underdiagnosed. Scalable screening methods could improve early identification and health outcomes. RESEARCH QUESTION: Can machine learning (ML) be used to screen for PCD in pediatric patients? STUDY DESIGN AND METHODS: We evaluated the feasibility of a random forest model to screen for PCD using data from the PCD Foundation Registry and a national claims database. We identified a cohort of pediatric patients (< 18 years of age) with diagnostic codes indicative of conditions potentially associated with PCD, and studied diagnostic, procedural, and pharmaceutical codes associated with PCD to develop ML features. Models were trained on composite claims data from confirmed patients with PCD, patients with Q34.8 (Specific Congenital Malformation of the Respiratory System) diagnosed within 6 months of an Electron Microscopy procedure (Q34.8 + EM), and a randomly-selected, matched control group. Model performance was tested through fivefold cross-validation. RESULTS: Using 82 confirmed pediatric PCD cases and 4161 matched controls, the model demonstrated variable performance (positive predictive value 0.45-0.73, sensitivity 0.75-0.94). Synthetic data augmentation did not improve results (positive predictive value 0.45-0.67, sensitivity 0.71-1.00). Expanding the dataset to include 319 Q34.8 + EM patients and 8214 controls improved performance (positive predictive value 0.51-0.54, sensitivity 0.82-0.90), suitable for screening. In a cohort of 1.32 million pediatric patients, 7705 were classified as positive, consistent with the estimated prevalence of PCD (1:7554). INTERPRETATION: This study demonstrates the feasibility of using ML to screen for PCD using claims data, even in the absence of a specific International Classification of Disease (ICD) code. While unvalidated, this work may serve as the basis for future ML efforts in rare disease detection. Such screening approaches may aid in the identification of individuals who may benefit from timely diagnostic testing and targeted interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,022
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,039
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,114

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0220,039
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueOrphanet Journal of Rare DiseasesMême sujetCystic Fibrosis Research AdvancesTravaux en français237 207