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Enregistrement W4415407332 · doi:10.1038/s41588-025-02361-5

Pathogenic UNC13A variants cause a neurodevelopmental syndrome by impairing synaptic function

2025· article· en· W4415407332 sur OpenAlexaff
Reza Asadollahi, Aisha Ahmad, Paranchai Boonsawat, Jasmine Shahanoor Hinzen, Boris Bouazza‐Arostegui, Siqi Sun, Tillmann Utesch, Dragana Ilic, Murugesh Padmanarayana, Kati Fischermanns, Mrinalini Ranjan, Chandran Ka, Amélie Piton, Francesca Mattioli, Bertrand Isidor, Katrin Õunap, Karit Reinson, Monica H. Wojcik, Christian R. Marshall, Saadet Mercimek‐Andrews, Naomichi Matsumoto, Noriko Miyake, Bruno de Oliveira Stephan, Rachel Sayuri Honjo, Débora Romeo Bertola, Chong Ae Kim, Roman Yusupov, Heather C. Mefford, John Christodoulou, Joy Yaplito‐Lee, Oliver Heath, Natasha J. Brown, Naomi L. Baker, Zornitza Stark, Martin Delatycki, Nicole J. Lake, Shimriet Zeidler, Linda Zuurbier, Saskia M. Maas, Chris C. de Kruiff, Farrah Rajabi, Lance H. Rodan, Stephanie A. Coury, Konrad Platzer, Henry Oppermann, Rami Abou Jamra, Skadi Beblo, Caroline Maxton, Robert Śmigiel, Hunter R. Underhill, Holly Dubbs, Alyssa Rosen, Katherine L. Helbig, Ingo Helbig, Sarah M. Ruggiero, Mark P. Fitzgerald, Dennis Kraemer, Carlos E. Prada, Jeffrey R. Tenney, Parul Jayakar, Sylvia Redon, Jérémie Lefranc, Kévin Uguen, Simone Race, Stéphanie Efthymiou, Reza Maroofian, Henry Houlden, Sandra Coppens, Nicolas Deconinck, Balasubramaniem Ashokkumar, Perumal Varalakshmi, Fatemeh Eghbal, Ehsan Ghayoor Karimiani, Morteza Heidari, John Neidhardt, Marta Owczarek‐Lipska, Georg Christoph Korenke, Michael J. Bamshad, Philippe M. Campeau, Anna Lehman, Laura G. Hendon, Ingrid M. Wentzensen, Kristin G. Monaghan, Yanmin Chen, Anna Szuto, Ronald D. Cohn, Ping Yee Billie Au, Christoph Hübner, Felix Boschann, Kandamurugu Manickam, Daniel C. Koboldt, Abolfazl Rad, Gabriela Oprea, Kristine Bachman, Andrea Seeley, Emanuele Agolini, Alessandra Terracciano, Piscopo Carmelo, Caleb Bupp, Bethany Grysko, Annick Rein‐Rothschild, Bruria Ben Zeev, Amy Margolin, Jennifer Morrison, Aditi I Dagli, Raymond J. Louie, Camerun Washington, Servi J.C. Stevens, Malou Heijligers, Fowzan S. Alkuraya, Jasmin Lisfeld, Axel Neu, Fabíola Paoli Monteiro, André Luiz Santos Pessoa, Antônio Edvan Camelo-Filho, Fernando Kok, Dwight D. Koeberl, Kacie Riley, Lydie Bürglen, Diane Doummar, Bénédicte Héron, Cyril Mignot, Boris Keren, Perrine Charles, Caroline Nava, Felix Bernhard, Andrea A. Kühn, Sven Thoms, Ryan D. Morrie, Shila Mekhoubad, Eric M. Green, Sami J. Barmada, Aaron D. Gitler, Olaf Jahn, Jeong Seop Rhee, Christian Rosenmund, Mišo Mitkovski, Heinrich Sticht, Han Sun, Gérald Le Gac, Holger Taschenberger, Nils Brose, Jeremy S. Dittman, Anita Rauch, Noa Lipstein

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics, Aging, and Longevity in Model Organisms
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineBC Children's HospitalUniversité de MontréalUniversity of AlbertaUniversity of British ColumbiaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeEinstein Stiftung BerlinDeutsche ForschungsgemeinschaftU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthIndian Council of Medical ResearchTarget ALSNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustNational Health and Medical Research CouncilState Government of VictoriaJapan Agency for Medical Research and DevelopmentEesti Teadusagentuur
Mots-clésNeurotransmissionNeurotransmitterCaenorhabditis elegansHippocampal formationLoss functionGeneNeurotransmitter AgentsNervous systemGermline

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The UNC13A gene encodes a presynaptic protein that is crucial for setting the strength and dynamics of information transfer between neurons. Here we describe a neurodevelopmental syndrome caused by germline coding or splice-site variants in UNC13A. The syndrome presents with variable degrees of developmental delay and intellectual disability, seizures of different types, tremor and dyskinetic movements and, in some cases, death in early childhood. Using assays with expression of UNC13A variants in mouse hippocampal neurons and in Caenorhabditis elegans, we identify three mechanisms of pathogenicity, including reduction in synaptic strength caused by reduced UNC13A protein expression, increased neurotransmission caused by UNC13A gain-of-function and impaired regulation of neurotransmission by second messenger signalling. Based on a strong genotype-phenotype-functional correlation, we classify three UNC13A syndrome subtypes (types A-C). We conclude that the precise regulation of neurotransmitter release by UNC13A is critical for human nervous system function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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