<scp>SARS</scp> ‐ <scp>CoV</scp> ‐2 Nucleocapsid Protein Does Not Induce Inflammation in Endothelial Cells or Monocytes
Notice bibliographique
Résumé
The nucleocapsid (N) protein of SARS-CoV-2 is critical for viral replication and genome packaging. However, whether it induces inflammation through endothelial cell and monocyte activation remains controversial. One aspect that has been overlooked is the consideration of residual endotoxins in recombinant proteins when conducting immune response studies. We aimed to assess whether N-protein induces an inflammatory response in mouse and human microvascular endothelial cells (MEC and HMEC) and THP-1 cells, independent of endotoxin contamination. MEC, HMEC, and THP-1 cells were treated with vehicle, lipopolysaccharide (LPS), or recombinant N-protein in the presence or absence of the LPS-neutralizing agent polymyxin B. The inflammatory response was assessed through quantification of mRNA and protein levels of inflammatory markers and monocyte adhesion to endothelial cells. In MEC, treatment with N-protein resulted in at least a 15-fold increase in inflammatory marker levels. Similarly, in THP-1 cells, N-protein caused a significant increase in mRNA inflammatory marker levels, which were brought back to control levels with polymyxin B. LPS or N-protein alone resulted in a tripling of monocyte adhesion to MEC, and this was reduced to control levels with polymyxin B. In addition, in HMEC, endotoxin-depleted N-protein did not cause a significant increase in inflammatory marker levels. In conclusion, our data show that N-protein does not induce inflammation in endothelial cells or monocytes. Some of its observed inflammatory effects may be due to endotoxin contamination, suggesting that it does not directly induce inflammation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».