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Enregistrement W4415451466 · doi:10.1210/jendso/bvaf149.1746

OR28-05 Selpercatinib in Pediatric and Adolescent Patients with RET-Altered Solid Tumors: Safety and Efficacy Results from the Phase 1/2 LIBRETTO-121 Study

2025· article· en· W4415451466 sur OpenAlexaff
Theodore W. Laetsch, RE Alvaro, David S. Ziegler, Hyoung Jin Kang, Catherine M. Albert, Tanya Watt, Stephanie Fetzko, Ayumu Arakawa, Karsten Nysom, Charlotte Rigaud, Subha Suriyapperuma, Nivedita Sharma, Patrick Peterson, Jennifer Wright, Daniel A. Morgenstern

Notice bibliographique

RevueJournal of the Endocrine Society · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDosingAdverse effectClinical trialPhases of clinical researchMaximum tolerated doseClinical efficacy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Disclosure: T.W. Laetsch: Advanced Microbubbles, AI Therapeutics, Bayer, Inc., ITM Oncologists, Jazz Pharmaceuticals, MassiveBio. R.H. Alvaro: None. D. Ziegler: Bayer, Inc., Amgen Inc, AstraZeneca, Merck, Novartis Pharmaceuticals, Day One Biopharmaceuticals, Accendatech, FivePhusion, Alexion Pharmaceuticals, Inc., Norgine. H.J. Kang: None. C. Albert: None. T.C. Watt: Ymabs Therapeutics Inc. S.L. Fetzko: None. A. Arakawa: None. K. Nysom: Bayer, Inc., Eli Lilly & Company. C. Rigaud: None. S. Suriyapperuma: Eli Lilly & Company. N. Sharma: Eli Lilly & Company. P. Peterson: Eli Lilly & Company. J. Wright: Eli Lilly & Company. D. Morgenstern: None. Introduction: Selpercatinib is a highly selective and potent oral RET inhibitor with CNS activity, approved for treatment of RET-altered tumors in patients (pts) aged ≥2 years. Here we report on the safety and efficacy of selpercatinib in pediatric and adolescent pts with RET-altered solid tumors from the LIBRETTO-121 study, with a median follow-up of 30 months. Methods: LIBRETTO-121 (NCT03899792) is a multicenter phase 1/2 trial in pts 0.5-21 yrs of age with advanced, RET-altered solid tumors. To confirm the recommended phase 2 dose (RP2D) for selpercatinib, dosing started at 92 mg/m2 BID, equivalent exposure to 160 mg BID in adults. The primary objectives were to evaluate safety and dose-limiting toxicities (DLTs) in phase 1 and determine the ORR per RECIST 1.1 by independent review in the phase 2 population. The secondary objectives were to determine the RP2D and investigator-assessed ORR, clinical benefit rate (CBR), DOR and PFS. Results: As of November 8, 2024, 36 pts aged 2-20 yrs were treated with selpercatinib. Tumor types included RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC, n=15), RET fusion-positive papillary thyroid cancer (PTC, n=15) and other (n=6). The most common RET alterations were a M918T mutation (67% [10/15] of MTC pts) or NCOA4-RET fusion (47% [7/15] of PTC pts). Pts (n=36) treated at 92 mg/m2 (up to 160 mg BID) had a similar exposure as adults (n=667) treated with 160 mg BID at steady state on cycle 1 day 8. Time on selpercatinib ranged from 0.4 to 62.4 mo; 25 pts remained on treatment. There were no DLTs or treatment discontinuations due TEAEs; 8 pts (22%) experienced a dose reduction due to TEAEs. The most common TEAEs observed (≥30% of pts) were diarrhea, nausea, elevated AST, pyrexia, abdominal pain, elevated ALT, headache, cough, and vomiting. The most common TEAEs ≥ G3 included weight gain (11%), elevated ALT (8%), vomiting (8%), and anemia, constipation, hypertension, hypokalemia, and reduced neutrophil count, each occurring in 2 pts (6%). Investigator-assessed ORR among all pts was 36% (13/36) and 50% (18/36) had stable disease (SD), resulting in a CBR of 86% (31/36). Responses were durable, with a 24 mo DOR rate of 100% (95% CI: 100, 100). With a median follow-up of 30 mo, investigator-assessed mPFS among all pts has not yet been reached, and the 24 mo PFS rate was 86% (95% CI: 69%, 94%). Among pts with MTC, the ORR was 40% (6/15) and 53% (8/15) had SD, resulting in a CBR of 93% (14/15); 1 pt was unevaluable. In pts with PTC, the ORR was 33.3% (5/15) and 67% (10/15) had SD, resulting in a CBR of 100% (15/15). No MTC or PTC pts had PD through data cut off. Conclusions: With a median follow-up of 30 months selpercatinib continues to show durable efficacy in pediatric and adolescent pts with RET-altered thyroid cancer and is well tolerated with easily identifiable and manageable toxicities. These results further support the need to identify and target RET alterations with selpercatinib in pediatric and adolescent pts. Presentation: Monday, July 14, 2025

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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