A retrospective analysis exploring the association of pretreatment neutrophil-to-lymphocyte ratio and immune checkpoint inhibitor outcomes in patients with advanced NSCLC and liver metastases
Notice bibliographique
Résumé
Background: Liver metastases (LM) in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) are associated with poor clinical outcomes. The tolerogenic immune microenvironment in the liver may contribute to inferior response to immune checkpoint inhibitors (ICIs). We hypothesized that the presence of LM may be associated with an expanded peripheral myeloid population, using the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) as a surrogate in patients treated with ICIs. Objectives: We evaluated the impact of LM and NLR on clinical outcomes in patients with advanced NSCLC treated with ICIs. Design: This was a retrospective analysis conducted at a single cancer center. Methods: We reviewed the records of 324 patients with advanced NSCLC treated with programmed death ligand-1 (PD-L1) inhibitors as monotherapy or in combination with cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) inhibitors. Clinical outcomes, including progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), were evaluated among patients with and without LM in NLR-High (NLR ⩾ 5) and NLR-Low (NLR < 5) subgroups. Results: = 0.014). Patients with LM who were NLR-High (LM+ NLR-H) had shorter median PFS and median OS (2.0 months and 5.4 months, respectively) compared to patients who had LM and were NLR-Low (LM+ NLR-L, median PFS 4.0 months and median OS 13.3 months). This trend was also observed within the PD-L1 > 50% subgroup. In 42 patients with evaluable response and LM, 25/42 (59.5%) of patients had concordant responses in the liver and extra-hepatic sites. Conclusion: Patients with LM who are NLR-High had the poorest clinical outcomes to ICI, and this appeared to be irrespective of PD-L1 status. Ongoing translational work will provide further insight into tumor myeloid subpopulations that may correlate with treatment resistance.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».