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Enregistrement W4415465041 · doi:10.1186/s41021-025-00342-y

Oxidative stress accelerates repeat sequence instability and base substitutions promoting gastrointestinal driver mutations in MSH2 deficient mice

2025· article· en· W4415465041 sur OpenAlexfundno aff
Mizuki Ohno, Noriko Takano, Kyoko Hidaka, Fumiko Sasaki, Yasunobu Aoki, Takehiko Nohmi, Teruhisa Tsuzuki

Notice bibliographique

RevueGenes and Environment · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsJapan Society for the Promotion of Science
Mots-clésMSH2Genome instabilityOxidative stressSuppressorMutationDNA mismatch repairOxidative phosphorylationPhenotypeMicrosatellite instability

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Loss of DNA mismatch repair (MMR) increases mutagenesis and tumorigenesis. mutS homolog 2 (MSH2), a central component of the MMR pathway, is essential for correcting base–base mismatches and insertion/deletion loops during DNA replication. To investigate how Msh2 deficiency cooperates with oxidative stress to drive mutagenesis and tumorigenesis, we employed an rpsL reporter gene assay using normal tissues before tumor development following treatment with an oxidizing agent. Results The background mutation frequency in the small intestines of Msh2 -/- mice was over 20-fold higher than that of wild-type mice. In addition to G > A base substitutions, frequent 1-bp deletions in adenine mononucleotide repeats ((A)n) in the rpsL gene were observed. Potassium bromate treatment further increased the mutation frequency, particularly insertion-deletion mutations (indel), in the normal small intestinal epithelium of Msh2 -/- mice before tumor development. Mutation signature analysis from next-generation sequencing data revealed that signatures associated with MMR deficiency (SBS15, SBS44, and ID2) and clock-like processes (SBS1 and SBS5) were consistently detected across all Msh2 -/- tumors, similar to those observed in human MMR-deficient cancers. ID2, which involves 1-base deletions occurring in (A/T) n tracts of six bases or longer, supports the findings of the rpsL assay. Microsatellite instability (MSI) analysis showed that indel mutations at (A)n loci detected using the rpsL assay reflect genome-wide MSI. Msh2 -/- tumors frequently harbored driver mutations, such as frameshift mutations in short tandem repeats within Apc and G > A substitutions in Ctnnb1 , both of which activate the Wnt signaling pathway. Oxidative stress further accelerated these mutational processes. Conclusion Oxidative stress promotes repeat-associated mutagenesis, which manifests as MSI and base substitutions in MMR-deficient intestinal tissues, thereby enhancing the mutator phenotype and increasing the overall mutation burden. This process can be sensitively captured using our rpsL assay, which serves as a functional indicator of MMR deficiency and replication instability in normal tissues before tumor formation. This increases the likelihood of driver mutations in oncogenes and tumor suppressor genes, ultimately accelerating early tumorigenesis. This study demonstrated that MSH2 is essential for maintaining genome stability under oxidative conditions and functions as a key suppressor of oxidative stress–induced tumorigenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,169
Score d'incertitude au seuil0,399

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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