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Enregistrement W4415728455 · doi:10.1186/s12885-025-14948-6

Clinicopathological significance of AKT and phosphorylated AKT expression in hepatocellular carcinoma: A Meta-Analysis

2025· review· en· W4415728455 sur OpenAlexaboutno aff
Yongjing Ma, Mengfan Chen, Xu Zhong

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2025
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésSurgical oncologyPortal veinProtein kinase BMetastasisVascular invasionBiomarkerHepatocellular cancerLiver cancerCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The implications of AKT and phospho-AKT (p-AKT) expression patterns in various malignancies remain a subject of considerable scientific interest. Current evidence regarding their association with hepatocellular carcinoma (HCC) progression by immunohistochemical (IHC) analyses demonstrates significant inconsistencies. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical significance of AKT and p-AKT expression in HCC patients, with specific emphasis on their correlations with clinicopathological parameters, to provide insights to inform clinical decision-making. METHOD: We conducted a systematic literature search across six major electronic databases through February 25, 2024, using search terms related to AKT, p-AKT, IHC, and hepatocellular carcinoma. Eligible studies were selected through strictly screening according to the inclusion/exclusion criteria, with methodological quality assessed via the Newcastle-Ottawa Scale (NOS). Statistical analyses were performed using Stata 15.0 software. RESULT: A total of 17 eligible publications with a total of 1595 patients were analyzed in the meta-analysis. AKT overexpression in HCC correlated with advanced TNM stage (OR = 3.698, 95% CI = 1.224-11.167), vascular invasion (4.121;1.483-11.447), lymph node metastasis (2.958;1.188-7.367), capsule integrity compromise (2.491;1.192-5.206), and portal vein cancer thrombus (6.919;1.240-38.619). p-AKT expression in HCC demonstrated associations with tumor grade (2.789;1.379-5.641), TNM stage progression (3.058;1.779-5.255), tumor size > 5 cm (2.507;1.056-5.953), portal vein cancer thrombus (4.280;1.798-10.188), and cirrhotic history (1.933;1.226-3.047). For results with significant heterogeneity, we used a random-effects model to pool the effect sizes and conducted subgroup analyses as well as meta-regression analyses. The results indicated that some differences between p-AKT and antibody thresholds were also observed in the subgroup of antibody thresholds, which deserves further research. CONCLUSION: Expression of AKT is associated with TNM stages, venous vascular invasion, metastasis of lymph node, integrity of capsule and portal vein cancer thrombus. And p-AKT expression is associated with histological grades, portal vein cancer thrombus, liver cirrhosis, tumor size and TNM stages. This synthesis establishes AKT as a biomarker for advanced HCC features including metastatic potential and vascular complications, while p-AKT demonstrates dual associations with both tumor progression markers and underlying hepatic pathology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,711
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,115
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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