MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4415738303 · doi:10.14740/wjon2652

High-Fructose Corn Syrup on Inflammation and Cancer

2025· review· en· W4415738303 sur OpenAlexvenueno aff
Tomoyoshi Aoyagi, Gaku Ohira, Koichi Hayano, Olivia Martin, Kazuaki Takabe

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Oncology · 2025
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiet, Metabolism, and Disease
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInflammationDownregulation and upregulationCancerFructoseInsulin resistanceAdipose tissueTumor necrosis factor alphaHigh-fructose corn syrupCancer cellCorn syrup

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

lipogenesis, promotes insulin resistance, and contributes to hepatic steatosis. These metabolic disturbances are strongly associated with chronic low-grade inflammation, a well-established risk factor for tumor development and progression. Emerging evidence suggests that HFCS contributes to a pro-inflammatory environment through upregulation of macrophage activation, increased cytokine production, and disruption of gut microbiota homeostasis, thereby impairing intestinal barrier integrity and promoting systemic inflammation. Animal studies have shown that HFCS consumption induces greater insulin resistance and adipose tissue inflammation compared to high-fat diets. Recent research highlights the direct influence of HFCS on cancer biology, beyond its indirect effects through obesity and metabolic disorders. Preclinical models demonstrate that HFCS intake accelerates tumor growth in colorectal, breast, and melanoma tumor models, independent of obesity. Mechanistically, fructose metabolism supports cancer cell proliferation via enhanced glycolysis, lipogenesis, and nucleotide synthesis through the pentose phosphate pathway. Fructose also suppresses necroptosis in hypoxic conditions and may promote metastasis via the generation of lipid mediators like lysophosphatidylcholine (LPC) and the upregulation of fructose transporters such as glucose transporter 5 (GLUT5). Diets rich in HFCS have been shown to activate the insulin/insulin-like growth factor 1 (IGF-1) signaling pathway, leading to enhanced tumor growth and reduced apoptosis. Epidemiological data link high fructose consumption with increased risk for in colorectal, pancreatic, and breast cancers in addition to poorer prognosis in these patients. However, findings remain heterogeneous, likely due to variability in fructose sources, dietary patterns, and host factors. Given the widespread dietary exposure to HFCS, understanding its metabolic, inflammatory, and oncogenic effects is critical. This review synthesizes current evidence linking HFCS to cancer pathogenesis and underscores the urgent need for further research into fructose-specific mechanisms and their relevance to cancer prevention and therapeutic strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,394
Écart entre enseignants0,358 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueWorld Journal of OncologyMême sujetDiet, Metabolism, and DiseaseTravaux en français237 207