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Enregistrement W4415790295 · doi:10.1161/circ.152.suppl_3.4370601

Abstract 4370601: Efficacy of Icosapent Ethyl for Cardiovascular Risk Reduction by Aspirin Use in REDUCE-IT

2025· article· en· W4415790295 sur OpenAlexaff
Rahul Aggarwal, Deepak L. Bhatt, Christie M. Ballantyne, Michael Miller, Eliot A. Brinton, Terry A. Jacobson, Steven Ketchum, Ralph T. Doyle, Jean‐Claude Tardif, Philippe Gabríel Steg

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLipoproteins and Cardiovascular Health
Établissements canadiensMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAspirinClinical endpointPlaceboMyocardial infarctionClinical trialEicosapentaenoic acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Icosapent ethyl, a purified eicosapentaenoic acid, has demonstrated CV risk reduction. Emerging evidence suggests that the antiplatelet effects of icosapent ethyl may contribute to this CV benefit. Hypothesis: Clinical outcomes with icosapent ethyl among patients with or without aspirin use have not been reported. This is an important evidence gap given the potential overlapping antiplatelet effects. Methods: REDUCE-IT was a double-blind clinical trial randomizing patients to icosapent ethyl (2g twice per day) or placebo. Statin-treated patients with elevated triglycerides (135-499 mg/dL), controlled LDL-C (41-100 mg/dL), and increased CV risk were included. In this analysis, patients with or without aspirin use were included and evaluated by randomization group. Patients were assessed overall as well as among the primary and secondary (prior CV disease) prevention cohort. The primary composite endpoint included events of nonfatal MI, nonfatal stroke, coronary revascularization, hospitalization for unstable angina, or CV death. The key secondary endpoint included events of nonfatal MI, nonfatal stroke, or CV death. Results: Among 8179 patients, 6179 (75.5%) were with aspirin use. Icosapent ethyl significantly reduced the primary endpoint events compared with placebo (67.3 vs 99.1 events/1000 patient-years [p-y]; Rate Ratio (RR): 0.69 [95% CI: 0.61, 0.77]; P<0.0001), with consistent effects among those with aspirin use (70.2 vs 109.4 events/1000 p-y; RR: 0.64 [95% CI: 0.56, 0.74]) or without (57.9 vs 67.2 events/1000 p-y; RR: 0.85 [95% CI: 0.65, 1.11]) (Pinteraction[int]=0.15) ( Figure ). Similar benefits were observed with icosapent ethyl for key secondary composite endpoint events (Pint=0.20). Findings were numerically similar in the primary prevention cohort, though not statistically significant. Among 5785 patients in the secondary prevention cohort, icosapent ethyl similarly reduced primary endpoint events (78.8 vs 120.8 events/1000 p-y; RR: 0.65 [95% CI: 0.57, 0.74]; P<0.0001), with consistency among those with aspirin use (75.9 vs 123.7 events/1000 p-y; RR: 0.61 [95% CI: 0.53, 0.70]) or without (95.6 vs 104.8 events/1000 p-y; RR: 0.89 [95% CI: 0.64, 1.23]) (Pint=0.12). Conclusion: Among patients with elevated triglycerides, controlled LDL, and high CV risk, icosapent ethyl reduced CV outcomes irrespective of aspirin use. These findings suggest icosapent ethyl has CV benefit incremental to concomitant background therapy with statins plus aspirin.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
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