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Enregistrement W4415794497 · doi:10.1161/circ.152.suppl_3.4363268

Abstract 4363268: Scar formation and recovery from myocardial infarction can be modulated by targeting ADAM17 in fibroblasts vs. myofibroblasts

2025· article· en· W4415794497 sur OpenAlexaff
Yingxi Li, Razoan Al Rimon, Faqi Wang, Haoyang Li, Slava Epelman, Michelle D. Tallquist, Lindsey Westover, Gavin Oudit, Zamaneh Kassiri

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Fibrosis and Remodeling
Établissements canadiensUniversity Health NetworkUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyofibroblastVentricular remodelingMyocardial infarctionGene knockdownVentricleHomeostasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Myocardial infarction (MI) triggers a complex remodeling process. Disintegrin and metalloproteinase-17 (ADAM17) is a membrane-bound proteinase with a broad range of substrates. Increased ADAM17 in ischemic injury has been reported and linked to adverse outcomes, but its direct role in recovery from MI has not been identified. We aimed to determine the role of ADAM17 in the function of homeostatic (quiescent) fibroblasts (FBs) versus activated myofibroblasts (myoFBs) in scar formation, cardiac remodeling and recovery following MI. Methods and Results: We generated two inducible genetic mouse models with Adam17 knockdown in homeostatic FBs ( Adam17 f/f / Tcf21- Cre Esr1 ; Adam17 FB-KD ) or in myofibroblasts ( Adam17 f/f / Posn Cre ERT ; Adam17 myoFB-KD ), and subjected male and female to MI (by LAD ligation). Loss of ADAM17 in FBs increased left ventricle (LV) rupture due to suppressed collagen cross-linking and impaired scar formation. In contrast, ADAM17 loss in myoFBs limited infarct expansion and LV dilation up to 4 weeks post-MI. Further, ADAM17 loss in myoFBs increased coronary artery density (CD31 immunostaining, 3-D microCT scan), which was found to be due to reduced stiffness of the infarct tissue in these mice (indentation test using Mach-1 Biomomentum mechanical tester). Molecular analyses showed that ADAM17 loss in myoFBs suppresses the epidermal growth factor receptor (EGFR)-Yes-associated protein (YAP) pathway, reducing mechanical stiffness. FBs (passage 1) and myoFBs (activated with TGFβ) were isolated from adult mouse hearts and incubated in normoxia or hypoxia (1% O 2 ) to mimic the in vivo conditions. In vitro co-culture of myoFBs and endothelial cells (ECs) revealed that Adam17 -deficient myoFBs promote EC proliferation and vascular sprouting, consistent with the in vivo observation. Furthermore, pharmacological inhibition of ADAM17 before onset of MI was ineffective, but short-term ADAM17 inhibition after MI (days 1-4, targeting myoFBs) preserved cardiac structure&function up to 4 weeks. Conclusions: Short-term inhibition of ADAM17 after MI (targeting myoFBs) optimizes the compliance of the newly synthesized infarct tissue and promotes vascularization, limits infarct expansion, and prevents long-term adverse LV remodeling, dysfunction, and heart failure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,835
Score d'incertitude au seuil0,729

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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