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Enregistrement W4415814851 · doi:10.3390/cancers17213561

Threshold-Based Overlap of Breast Cancer High-Risk Classification Using Family History, Polygenic Risk Scores, and Traditional Risk Models in 180,398 Women

2025· article· en· W4415814851 sur OpenAlexafffund
Peh Joo Ho, Christine Kim Yan Loo, Mui Heng Goh, Mustapha Abubakar, Thomas U. Ahearn, Irene L. Andrulis, Natalia Antonenkova, Kristan J. Aronson, Annelie Augustinsson, Sabine Behrens, Clara Bodelón, Natalia Bogdanova, Manjeet K. Bolla, Kristen D. Brantley, Hermann Brenner, Helen L. Byers, Nicola J. Camp, Jose E. Castelao, Melissa H. Cessna, Jenny Chang-Claude, Stephen J. Chanock, Georgia Chenevix‐Trench, Ji-Yeob Choi, Sarah V. Colonna, Kamila Czene, Mary B. Daly, Françoise Derouane, Thilo Dörk, A. Heather Eliassen, Christoph Engel, Mikael Eriksson, D. Gareth Evans, Olivia Fletcher, Lin Fritschi, Manuela Gago-Domínguez, Jeanine M. Genkinger, Willemina R.R. Geurts-Giele, Gord Glendon, Per Hall, U. Hamann, Cecilia Y.S. Ho, Weang-Kee Ho, Maartje J. Hooning, Reiner Hoppe, Anthony Howell, Keith Humphreys, Hidemi Ito, Motoki Iwasaki, Anna Jakubowska, Helena Jernström, Esther M. John, Nichola Johnson, Daehee Kang, Sung‐Won Kim, Cari M. Kitahara, Yon-Dschun Ko, Peter Kraft, Ava Kwong, Diether Lambrechts, Susanna C. Larsson, Shuai Li, Annika Lindblom, Martha Linet, Jolanta Lissowska, Artitaya Lophatananon, Robert J. MacInnis, Arto Mannermaa, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Keitaro Matsuo, Kyriaki Michailidou, Roger L. Milne, Nur Aishah Mohd Taib, Kenneth Muir, Rachel A. Murphy, William G. Newman, Katie M. O’Brien, Nadia Obi, Olufunmilayo I. Olopade, Mihalis I. Panayiotidis, Sue K. Park, Tjoung‐Won Park‐Simon, Alpa V Patel, Paolo Peterlongo, Dijana Plaseska‐Karanfilska, Katri Pylkäs, Muhammad Usman Rashid, Gad Rennert, Juan Rodríguez, Emmanouil Saloustros, Dale P. Sandler, Elinor J. Sawyer, Christopher G. Scott, Shamim Shahi, Xiao‐Ou Shu, Katerina Shulman, Jacques Simard, Melissa C. Southey, Jennifer Stone, Jack A. Taylor, Soo‐Hwang Teo, Lauren R. Teras, Mary Beth Terry, Diana Torres, Celine M. Vachon, Maxime Van Houdt, Jelle Verhoeven, Clarice R. Weinberg, Alicja Wolk, Taiki Yamaji, Cheng Har Yip, Wei Zheng, Mikael Hartman, Jingmei Li

Notice bibliographique

RevueCancers · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaQueen's UniversityMount Sinai HospitalLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteCentre hospitalier universitaire de QuébecBC Cancer AgencyUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteCancer Research UKNational Institutes of HealthEuropean CommissionAgency for Science, Technology and ResearchCanadian Institutes of Health ResearchGenome Canada
Mots-clésPolygenic risk scoreLogistic regressionBreast cancerFamily historyReceiver operating characteristicOdds ratioFramingham Risk ScoreRisk assessment

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Breast cancer polygenic risk scores (PRS) and traditional risk models (e.g., the Gail model [Gail]) are known to contribute largely independent information, but it is unclear how the overlap varies by ancestry, age, disease type (invasive breast cancer, DCIS), and risk threshold. Methods: In a retrospective case–control study, we evaluated risk prediction performance in 180,398 women (161,849 of European ancestry; 18,549 of Asian ancestry). Odds ratios (ORs) from logistic regression models and the area under the receiver operating characteristic curve (AUC) were estimated. Results: PRS for invasive disease showed a stronger association in younger (<50 years) women (OR = 2.51, AUC = 0.622) than in women ≥ 50 years (OR = 2.06, AUC = 0.653) of European ancestry. PRS performance in Asians was lower (OR range = 1.62–1.64, AUC = 0.551–0.600). Gail performance was modest across groups and poor in younger Asian women (OR = 0.94–0.99, AUC = 0.523–0.533). Age interactions were observed for both PRS (p < 0.001) and Gail (p < 0.001) in Europeans, whereas in Asians, age interaction was observed only for Gail (invasive: p < 0.001; DCIS: p = 0.002). PRS identified more high-risk individuals than Gail in Asian populations, especially ≥50 years, while Gail identified more in Europeans. Overlap between PRS, Gail, and family history was limited at higher thresholds. Calibration analysis, comparing empirical and model-based ROC curves, showed divergence for both PRS and Gail (p < 0.001), which indicates miscalibration. In Europeans, family history and prior biopsies drove Gail discrimination. In younger Asians, age at first live birth was influential. Conclusions: PRS adds value to risk stratification beyond traditional tools, especially in younger women and Asian ancestry populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,028

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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