Maternal n-3 PUFA deficiency alters brain fatty acid and oxylipin profiles across perinatal development in offspring
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFAs), particularly arachidonic acid (AA, 20:4n-6) and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3), are essential for optimal neurodevelopment through their effect on neuronal proliferation, neurite outgrowth and synaptogenesis. Emerging evidence highlights that brain PUFAs are metabolized in oxylipins, the bioactive oxidized PUFA metabolites known to regulate inflammatory processes. Recent data highlighted that both PUFA and oxylipin profiles are modulated in the adult male brain by dietary PUFA content. However, little is known on the impact of maternal dietary n-3 PUFA intake during the perinatal period and the neurodevelopmental profile of brain fatty acids and associated oxylipins in offspring, and whether these effects differ between sexes. To address this question, we first measured fatty acid levels in the placenta and embryonic brain of male and female offspring of mothers fed a sufficient or deficient diet in n-3 PUFAs at embryonic day (E)17.5. Then, fatty acids and oxylipins were measured at different post-natal stages, in the brain at P0 and P7, and in the hippocampus at P14 and P21, in both male and female offspring. Our results show that maternal n-3 PUFA dietary deficiency alters fatty acid profiles as early as E17.5 in both the placenta and the brain. Furthermore, dietary intervention affects both fatty acid and oxylipin profiles throughout postnatal brain development, with notable sex-specific differences. These findings underscore the critical importance of adequate maternal n-3 PUFA intake during the perinatal period for maintaining an optimal PUFA and oxylipin profiles, with potential implications for fetal and postnatal brain development.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».