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Enregistrement W4415928504 · doi:10.1093/ibd/izaf250

Efficacy and Safety with Upadacitinib by Baseline Corticosteroid Use in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

2025· article· en· W4415928504 sur OpenAlexaff
Marla C. Dubinsky, Geert D’Haens, Olivier Dewit, Pascal Juillerat, Remo Panaccione, Toshimitsu Fujii, Elena Dubcenco, Ana Paula Lacerda, Samuel I. Anyanwu, Sharanya Ford, Colla Cunneen, Irina Fish, Namita Joshi, Andrew Garrison, Edward V. Loftus

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCorticosteroidBaseline (sea)DiseaseAdverse effectInflammatory bowel disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

IMPORTANCE AND OBJECTIVE: Upadacitinib, an oral, reversible Janus kinase inhibitor, is approved for the treatment of moderate-to-severe Crohn's disease (CD). Limiting corticosteroid exposure is an important goal in treating CD. This posthoc analysis evaluated the corticosteroid-sparing effects of upadacitinib in patients with CD. DESIGN AND SETTING: This study included pooled data from two phase 3, multicenter, double-blind induction trials and one maintenance trial. Randomization was stratified by corticosteroid use at induction baseline, with a mandatory corticosteroid taper starting at induction week 4. Efficacy was evaluated by baseline corticosteroid use and by achieving corticosteroid-free outcomes through year 2 of maintenance therapy. Safety was also assessed. RESULTS: At baseline, 34.7% (234/674) and 35.7% (124/347) of upadacitinib 45 mg and placebo-treated patients were taking corticosteroids, respectively. At induction week 12 and maintenance week 52, higher rates of upadacitinib-treated patients were corticosteroid-free among all patients and among patients with baseline corticosteroid use compared with placebo; upadacitinib-treated patients achieved higher rates of corticosteroid-free outcomes, compared with placebo, including corticosteroid-free clinical remission (stool frequency/abdominal pain score [SF/APS]: 42.7% vs 16.1%; CD activity index [CDAI]: 41.2% vs 23.4%) and corticosteroid-free endoscopic response (37.0% vs 8.1%), with similar results observed among responders to upadacitinib induction therapy at maintenance week 52. Corticosteroid-free outcomes were sustained through year 2 of maintenance therapy. The safety profile was similar to the overall population, with no new safety risks identified. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: The results from pivotal studies demonstrated that upadacitinib effectively induced early and sustainable corticosteroid-free clinical remission with a manageable safety profile in patients with moderate-to-severe CD. CLINICAL TRIAL IDENTIFIERS: U-EXCEL, U-EXCEED, and U-ENDURE ClinicalTrials.gov numbers, NCT03345849, NCT03345836, and NCT03345823.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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