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Enregistrement W4416020609 · doi:10.1016/j.jtha.2025.10.027

Association of direct oral anticoagulant–anticonvulsant coprescription with clinical outcomes in older adults: a population-based cohort study

2025· article· en· W4416020609 sur OpenAlexafffund
Stephanie Carlin, Anne Holbrook, Matteo Candeloro, Francis Nguyen, J. Michael Paterson, James D. Douketis

Notice bibliographique

RevueJournal of Thrombosis and Haemostasis · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEpilepsy research and treatment
Établissements canadiensInstitute for Clinical Evaluative SciencesSt. Joseph’s Healthcare HamiltonHamilton Health SciencesUniversity of TorontoPopulation Health Research Institute
Organismes subventionnairesInstitut canadien d'information sur la santéMinistry of Long-Term CareInstitute for Clinical Evaluative SciencesOntario Ministry of Health and Long-Term CareAstraZeneca
Mots-clésCohort studyAssociation (psychology)Case-control studyCohortRetrospective cohort studyMEDLINERisk assessment

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Anticonvulsants vary in their theoretical propensity to interact with direct oral anticoagulants (DOACs). Coprescription may reduce DOAC efficacy and increase risk of thromboembolism. OBJECTIVES: To evaluate the risk of clinical outcomes - thromboembolism, major bleeding, and death - among patients who were receiving a DOAC and newly treated with an interacting anticonvulsant relative to those newly treated with a non-interacting anticonvulsant. METHODS: We undertook 3 cohort studies using administrative health care data for Ontarians aged ≥66 years who were using a DOAC and newly prescribed 1 of 3 groups of anticonvulsants with declining theoretic propensity for interaction: group 1 (strongly interacting); group 2 (mildly interacting); and group 3 (potentially interacting). Each cohort was compared with a reference group of patients who were newly coprescribed a DOAC with a presumed noninteracting anticonvulsant. The primary outcome was hospitalization for thromboembolism. Secondary outcomes were major bleeding, death, and a composite of thromboembolism or death. Analysis was by propensity score inverse probability of treatment weighted competing risk Fine-Gray regression models. RESULTS: We studied 17 325 patients: 878 in group 1; 313 in group 2; 943 in group 3; and 15 191 in the reference group. After inverse probability of treatment weighted, we did not observe an association with thromboembolism or major bleeding in groups 1 to 3. The Cox proportional hazards ratio for death in those prescribed group 1 anticonvulsants was 2.21 (95% CI, 1.77-2.75). CONCLUSION: In patients using a DOAC and newly prescribed a group 1, 2, or 3 anticonvulsant, we did not observe an increased risk of thromboembolism. In patients newly coprescribed a DOAC with a group 1 anticonvulsant, the observed increased risk of death is likely due to residual confounding.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,392
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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