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Enregistrement W4416086893 · doi:10.1182/bloodadvances.2025016845

A phase 1 study of blinatumomab/lenalidomide in relapsed/refractory B-cell lymphoma: toxicity, efficacy, and correlative analysis

2025· article· en· W4416086893 sur OpenAlexfundno aff
Joseph M. Tuscano, Tamer Othman, Paul Frankel, Christopher Ruel, Christina Poh, Samantha Herbert, Emanual Maverakis, Alexander A. Merleev, Guillaume Luxardi, Mehrdad Abedi, Raghuveer Ranganathan, Dipenkumar Modi, Jasmine M. Zain, Lihua E. Budde, Matthew Mei, Aaron S. Rosenberg, Rasmus T. Hoeg, Caitlin Costello, Francine M. Foss, Basem M. William, H. Kent Holland, Elad Sharon, Howard Streicher, Edward M. Newman

Notice bibliographique

RevueBlood Advances · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDaiichi Sankyo EuropeIpsenMallinckrodt PharmaceuticalsSeagenNational Institutes of HealthIncyteBeiGeneGenentechAstraZeneca
Mots-clésLenalidomideBlinatumomabConcomitantAdverse effectPhases of clinical researchToxicityLymphomaNeurotoxicity

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT: Despite a recent increase in therapeutic options, patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (R/R B-NHL) eventually require novel therapies. We conducted a phase 1 trial of blinatumomab and lenalidomide in R/R B-NHL. Three dose levels representing 2 schedules were explored. The primary end points were adverse events (AEs) and determining the maximum tolerated dose (MTD)/recommended phase 2 dose (RP2D). Thirty-five patients were enrolled, and 34 patients initiated treatment with a median number of prior regimens of 3 (range, 2-8). There were no dose-limiting toxicities (DLTs) in the first 2 dose levels. Dose level 3, 20 mg of lenalidomide daily on days 1 to 21 and days 29 to 49 of a 56-day induction cycle plus blinatumomab 9 μg/d continuous IV infusion (CIVI) on days 1 to 7, 28 μg/d CIVI on days 8 to 14, and 112 μg/d CIVI on days 15 to 56 was determined to be the MTD/RP2D. The most common grade ≥2 AE was neurotoxicity in 11 of 34 patients (32%), with 4 of 16 patients (25%) at the RP2D. At the RP2D, there was 1 DLT, a patient with grade 2 tremor and word-finding difficulty. For all patients completing induction, the overall response rate was 80% (95% confidence interval, 56-94) with a complete response rate of 70%, and 8 of 34 patients (24%) had durable remissions lasting >2 years. GranB+ CD56bright CD16dim CD11b+ natural killer cells and memory regulatory T cells in the peripheral blood at baseline were predictive of response. Concomitant administration of lenalidomide appeared to reduce blinatumomab-mediated T-cell exhaustion. In conclusion, encouraging activity was seen with blinatumomab and lenalidomide in heavily pretreated R/R B-NHL (NCI Protocol no. 9924).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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