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Enregistrement W4416140708 · doi:10.1093/neuonc/noaf201.0865

IMMU-67. On-Treatment Spatiotemporal Profiling of Glioblastoma During Oncolytic ImmunoTherapy

2025· article· en· W4416140708 sur OpenAlexaff
Charles Couturier, Jennifer Gantchev, Gerard Baquer, Peter Zhang, Alicia D. D’Souza, Michael S. Regan, Kaitlyn Bootz, Julia Rose Bonney, Md Amin Hossain, G B M TeamLab, Atul Deshpande, Forest M. White, Kenny Yu, E Antonio Chiocca, Nathalie Y.R. Agar

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOncolytic virusImmune systemImmunotherapyGlioblastomaTumor microenvironmentTranscriptomeMyeloidHerpes simplex virusProteomics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Glioblastoma (GBM) is the most common and deadliest primary brain tumor, with no effective therapies and a longstanding record of failed phase 3 clinical trials—often without mechanistic insight into why promising approaches fall short. To address this critical gap, we implemented a novel on-therapy, longitudinal, and multi-regional tissue sampling strategy in patients treated with rQNestin34.5v2, an engineered oncolytic biologic based on herpes simplex virus 1, to explore how tumor and immune ecosystems evolve during treatment. Using high-resolution spatial transcriptomics (Xenium) and targeted spatial proteomics (CyCIF), we profiled over 80 spatially and temporally distinct samples from six patients, capturing over half a million immune, stromal, and malignant cells. This unique dataset enabled unprecedented resolution of the dynamic interactions between tumor and immune compartments in situ over the course of therapy. Our preliminary analysis revealed discrete, virus-associated lymphoid-like structures that formed early after treatment initiation. These structures were enriched in T cells, B cells, and myeloid cells, and were associated with localized reductions in tumor cell density. Over time, we observed a shift from an initially inflamed microenvironment to a more immunosuppressive state. By the time of radiographic progression, these lymphoid structures had largely dissipated—underscoring the importance of on-treatment sampling in capturing transient, treatment-responsive immune architectures. While these findings are preliminary, they suggest a transient immune structure linked to early therapeutic response, whose collapse may contribute to treatment resistance. Our study illustrates how integrative, on-therapy spatial profiling can begin to reveal mechanisms of response and resistance in GBM, providing a framework for refining future immunotherapeutic strategies in brain tumors and other treatment-refractory cancers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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