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Enregistrement W4416185076 · doi:10.14740/aicm8

The Role of Artificial Intelligence in Accelerating Drug Discovery and Development

2025· article· en· W4416185076 sur OpenAlexaff
Jeffrey Zhang, Lei Wu

Notice bibliographique

RevueAI in Clinical Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPharmacovigilanceDrug developmentDrug discoveryPharmaceutical industryClinical trialKey (lock)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Artificial intelligence (AI) is rapidly reshaping the pharmaceutical industry through its impact in the way drugs are discovered, developed, and delivered. Traditionally, drug development has been a lengthy, expensive, and failure-prone process, often requiring over a decade and billions of dollars to bring a single therapy to market. AI has the potential to address some of these inefficiencies by supporting faster, more data-driven decision-making in certain areas across the research and development (R&D) pipeline. This review summarizes ten key domains where AI applications are emerging, with varying degrees of demonstrated impact: 1) target identification; 2) hit discovery; 3) lead optimization; 4) preclinical modeling; 5) clinical trial design and stratification; 6) post-marketing surveillance and real-world evidence generation; 7) biomarker discovery; 8) molecular synthesis automation; 9) cost and time reduction; and 10) regulatory decision support. AI techniques - including machine learning, natural language processing, deep learning, and generative models - have shown capability in accelerating in silico screening, predicting pharmacokinetic and toxicity profiles, simulating clinical trials, and optimizing molecular design. Additionally, AI is enabling dynamic clinical trial designs, synthetic control arms, and automated patient matching, improving trial success rates. Through automated synthesis planning and robotic chemistry, AI reduces the cycle time from hypothesis to compound validation. Post-market, AI enhances pharmacovigilance by mining electronic health records and social media to detect adverse drug events earlier than traditional systems. As regulatory agencies increasingly accept AI-derived evidence, the pharmaceutical landscape is transitioning toward more efficient, scalable, and personalized drug development pathways. Despite its momentum, challenges remain, such as data bias, model transparency, and regulatory harmonization. This review underscores AI’s potential role in shaping the future of therapeutic innovation and highlights the areas that must be addressed to fully realize its potential.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,832
Score d'incertitude au seuil0,310

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,077
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,361 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
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Résumé présentoui

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