MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4416228555 · doi:10.1111/jdv.70147

From reactive to predictive: Advancing biologic dosing in dermatology

2025· article· en· W4416228555 sur OpenAlexaff
Anke Eylenbosch, Rani Soenen, Catherine Smith, Joseph F. Standing, Satveer K. Mahil, Jo Lambert

Notice bibliographique

RevueJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesFonds Wetenschappelijk OnderzoekBritish Skin Foundation
Mots-clésDosingTherapeutic drug monitoringPharmacogenomicsDrugPopulationAdverse effectPrecision medicinePharmacokinetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Biologic therapies are targeted immunomodulators that have revolutionised the treatment of chronic inflammatory dermatoses, including psoriasis, hidradenitis suppurativa and atopic dermatitis, offering high efficacy and safety for moderate-to-severe disease. However, standardised dosing regimens fail to account for inter-individual heterogeneity, leading to non-optimal drug exposure in certain patients. This may, in part, explain why primary non-response, secondary loss of response or adverse effects are observed in real-world practice. While empirical off-label adjustments are commonly employed, data-driven dosing optimisation may enable better disease control and reduce the burden of lifelong biologic treatment by avoiding excessive dosing. Therapeutic drug monitoring (TDM) involves adjusting doses based on serum drug concentrations to maintain therapeutic ranges, relying on established dose-exposure-response correlations. Although TDM provides reactive or proactive optimisation approaches, its threshold-based adjustments are limited by an inability to predict individual pharmacokinetic variability or future clinical outcomes. Model-informed precision dosing (MIPD) represents an evolution beyond conventional TDM by integrating population pharmacokinetic-pharmacodynamic models, patient-specific characteristics and Bayesian forecasting to deliver personalised, adaptive dosing recommendations. This approach captures inter-individual variability while linking serum drug concentrations to clinical response, enabling proactive dose adjustments using sparse or non-steady-state data. Emerging digital tools, point-of-care testing and integration of pharmacogenomics and biomarker profiling are expected to enhance MIPD's precision and accessibility. Once implemented in routine care, MIPD has the potential to transform biologic therapy dosing using a dynamic, patient-centric system that maximises clinical response, minimises overtreatment and supports sustainable healthcare delivery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,030
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,044

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,030
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0060,006
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0030,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the European Academy of Dermatology and VenereologyMême sujetPsoriasis: Treatment and PathogenesisTravaux en français237 207