MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4416331944 · doi:10.1177/22143602251393910

Unveiling MYH2-related myopathy: Histological-genetic insights from a case series and systematic review

2025· article· en· W4416331944 sur OpenAlexaff
Beatrice Labella, Guy Brochier, Maud Beuvin, Emmanuelle Lacène, A. Chanut, A. Madelaine, C. Labasse, Aurélie Méneret, Andreas Roos, Heike Kölbel, Adrian Levine, Grace Yoon, Juliette Svahn, Françoise Bouhour, Nathalie Streichenberger, Aleksandra Nadaj‐Pakleza, Edoardo Malfatti, Guillaume Bassez, Anthony Béhin, Pascal Laforêt, Rocío N. Villar‐Quiles, Sarah Léonard-Louis, Thierry Maisonobe, Tanya Stojkovic, B. Eymard, Norma B. Romero, Alessandro Padovani, Massimiliano Filosto, Denise Cassandrini, Valérie Biancalana, John Rendu, Kiran Polavarapu, Corinne Métay, Teresinha Evangelista

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuromuscular Diseases · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnective tissue disorders research
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioSickKids FoundationUniversity of TorontoUniversity of OttawaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesEuropean Regional Development FundDeutsche Gesellschaft für Muskelkranke
Mots-clésPathologicalPresentation (obstetrics)StainPhenotypeDiseaseGenetic testingCongenital myopathy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report 13 unrelated patients and a systematic review of published cases through 30 October 2024, supplemented by HGMD Pro (2024.2) and LOVD (https://www.lovd.nl/) databases. In the case series, most patients (n = 11/13, 84.6%) exhibited clinical symptoms from early childhood to middle adulthood. The mean age of onset was 22.8 years (vs 7.73 years in literature review), likely because of absence of birth contractures, described in early reports. External ophthalmoparesis, though not a defining feature, should raise suspicion of MYH2-related myopathy in patients with a CPEO-like presentation and limb-girdle weakness. Notably, two patients presented with postural tremor of the upper limbs as their first symptom. Although rimmed vacuoles were a characteristic feature in initial reports of MYH2-related myopathy, they were absent in our case series. The most informative stain was ATPase, detecting the lack or reduction of type 2A fibres. Electron microscopy revealed additional features, such as the presence of cores associated with rods in one patient and pathological subsarcolemmal mitochondrial accumulations in 2 patients. Fifteen novel variants were identified amongst the 13 patients of this study, expanding the current genetic landscape for MYH2-related muscle diseases. The phenotypic and histological diversity observed can not be fully accounted for by genetic factors alone, suggesting the presence of additional contributing factors. This wide variability may lead to under-recognition of this disease, thus the importance of clinicians' awareness on the topic.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0170,013
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Neuromuscular DiseasesMême sujetConnective tissue disorders researchTravaux en français237 207