Advanced polyelectrolyte complexes for ultrafast hemostasis and blood superabsorption
Notice bibliographique
Résumé
Blood clotting is the natural response of the human body to hemorrhage - one of the leading causes of death worldwide. Hemostatic sponges are used to physically block the bleeding site, reduce blood clotting time, and increase the chance of survival post injury. In this study, tuning electrostatic interactions in a polyelectrolyte complex resulted in a superabsorbent hemostatic device capable of time-controlled release of procoagulant polyphosphates (PP). Sponge scaffolds made of modified chitosan with a controlled number of negatively- and positively- charged functional groups were used as the PP carrier, enabling controlled release of PP through competing electrostatic interactions. The binding of PP to the modified chitosan and its release were studied mechanistically at the molecular scale, while the blood clotting capability of the sponges was assessed quantitatively under static and dynamic conditions in vitro, and using a rat hepatic hemorrhage model in vivo. Consistent results between the in vitro and in vivo experiments indicated that the hemostatic sponges can decrease the blood clotting time by up to 75 % while absorbing fluid up to 25 times their dry mass within an 8 h period after exposure to the blood, making them suitable for various bleeding conditions. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Improving the chance of survival following trauma bleeding depends on fast and effective blood control. The efficacy of polyphosphates in accelerating the natural blood clotting has been known for over two decades. However, polyphosphates could not be used for accelerated external blood clotting due to the narrow range of its effective concentration. This article shows that controlling competing electrostatic interactions in a polyelectrolyte complex containing polyphosphates is an effective strategy to maintain the effective concentration of polyphosphates at the external bleeding site to maximize its blood clotting efficacy. With comprehensive ex vivo, microfluidic and in vivo analyses, the efficacy of the polyelectrolyte complex in controlling the blood clotting rate while absorbing a significant volume of blood is demonstrated.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».