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Enregistrement W4416376916 · doi:10.1093/neuonc/noaf237

A framework for using DNA methylation-based modelling for the clinical management of cranial meningioma

2025· article· en· W4416376916 sur OpenAlexafffund
Alexander Landry, Justin Z. Wang, Vikas Patil, Andrew Ajisebutu, Chloe Gui, Leeor Yefet, Yosef Ellenbogen, Jeff Liu, Yasin Mamatjan, Qingxia Wei, Olivia Singh, Sheila Mansouri, Felix Ehret, David Capper, Aaron A Cohen-Gadol, Ghazaleh Tabatabai, Marcos Tatagiba, Felix Behling, Jill S. Barnholtz‐Sloan, Andrew E. Sloan, Lola B. Chambless, Alireza Mansouri, Serge Makarenko, Stephen Yip, Derek S. Tsang, Andrew Gao, Kenneth Aldape, Farshad Nassiri, Thomas Santarius, Warren R. Selman, Marta Couce, Priscilla K. Brastianos, Helen A. Shih, Wenya Linda Bi, Raymond Y. Huang, Patrick Y. Wen, Tobias Walbert, Ian Lee, Michelle M. Felicella, Chaya Brodie, Tathiane M. Malta, Ana Valéria Castro, Houtan Noushmehr, James P. Snyder, Francesco DiMeco, Andrea Saladino, Bianca Pollo, Christian Schichor, Jörg‐Christian Tonn, Timothy J. Kaufmann, Daniel H. Lachance, Caterina Giannini, Evanthia Galanis, Aditya Raghunathan, C. Oliver Hanemann, Karolyn Au, Roland Goldbrunner, Norbert Galldiks, Marco Timmer, Nils Ole Schimdt, Christel Herold‐Mende, Felix Sahm, Christine Jungk, Gerhard Jungwirth, Andreas von Deimling, Michael D. Jenkinson, Christopher P. Millward, Abdurrahman I. Islim, Katharine J. Drummond, Andrew Morokoff, Mirjam Renovanz, Antonio Santacroce, Christian la Fougère, Jens Schittenhelm, David R. Raleigh, Arie Perry, Nicholas Butowski, Manfred Westphal, Katrin Lamszus, Franz Ricklefs, Christian Mawrin, Craig Horbinski, Ho‐Keung Ng, Matija Snuderl, Sylvia C. Kurz, Erik P. Sulman, Gabriel Zada, Aaron Cohen‐Gadol, Viktor Zherebitskiy, Luke Hnenny, Ian F. Dunn, Jennifer Moliterno, Michael McDermott, Michael A. Vogelbaum, Mohsen Javadpour, Daniel M. Fountain, Tiit Mathiesen, Kenneth Aldape, Omar Pathmanaban, Paul C. Boutros, Tzannis Alkividias, Konstantinos Fountas, Kyle M. Walsh, Susan Short, Bruno Carvalho, Sybren L. N. Maas, Eelke M. Bos, Alper Dincer, Peter Paßlack, Maximilian Deng, Minesh P. Mehta, Yazmín Odia, Richard G. Everson, James A. Balogun, Evan Calabrese, Philipp Karschnia, Nico Teske, Laura Fariselli, Tobias Greve, Christina Arvaniti, Carolina Benjamin, Michael E. Ivan, Christina Jackson, Daniele Scartoni, Dante Amelio, Joshua D. Palmer, Jana Ivanidze, Quinn T. Ostrom, Duong Trung Kien, Mark W. Youngblood, Miguel Millareschavez, Malak AlThgafi, Sam R. Emerson, Michael Weller, Emilie LeRhun, Rafael Martínez-Pérez, Robert Smee, Rajarshi Mukherjee, Andrés Cervio, Clinton Turner, William Muirhead, Vitowanu Julius, J. Chen, Brij Karmur, Maciej M. Mrugała, Bryan J. Neth

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMeningioma and schwannoma management
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity of British ColumbiaUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchBrain Tumour Charity
Mots-clésMeningiomaDNAMEDLINEAdjuvantIdentification (biology)DNA sequencing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: DNA methylation profiling can be used to robustly predict postsurgical outcomes and response to radiotherapy (RT) for meningioma patients. To allow for seamless integration of these complementary models into clinical practice, a practical framework is needed. METHODS: We leveraged a cohort of nearly 2000 surgically-treated meningiomas with DNA methylation profiling and clinical outcomes data. Existing methylation-based prediction models were dichotomized to yield four risk groups: low and high recurrent risk, each with RT sensitive and resistant subgroups. Risk groups were correlated with progression-free survival in the context of existing biomarkers including extent of resection and WHO grade. RESULTS: We first demonstrated that all risk groups benefit from gross total resection. All "high-risk, RT sensitive" tumors (n = 306, 15.7%) also benefited from adjuvant RT: after GTR, median PFS increased from 4.68 (4.13-9.48) years to not reached (P = .003); after subtotal resection (STR), from 2.12 (1.59-3.02) to 4.09 (3.41-not reached) years (P = .004). "Low-risk, RT sensitive cases" (n = 1207, 61.8%) also benefited from RT after STR (median PFS 7.39 (6.66-12.8) vs. 16.53 (10.35-not reached) years, P = .03), suggesting that RT be considered in these patients. Neither "low-risk RT resistant" (n = 84, 4.3%) nor "high-risk RT resistant" (n = 356, 18.2%) cases benefited from RT, and the latter group was associated with universally poor outcomes. CONCLUSIONS: We identify methylation-defined risk groups of meningioma for which additional benefit is gained from adjuvant RT, leading to a clinical decision-making framework for straightforward integration of molecular models into clinical practice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,015
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,058

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,015
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,143
Tête enseignante GPT0,435
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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