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Enregistrement W4416386094 · doi:10.1101/2025.11.18.689161

Association between white-matter lesion volume and heart-rate variability: A comparison of T1, T1-T2 and T1-FLAIR-based segmentations using FreeSurfer SAMSEG

2025· preprint· W4416386094 sur OpenAlexfundno aff
Stefano Cerri, F. Zhang, Koen Van Leemput, J. Jean Chen

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langue
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésHeart rate variabilityDiseaseLesionHeart rateHeart diseaseCognitionRisk factor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Background Heart disease is a crucial risk factor for brain degeneration, but the exact mechanisms are still under investigation. Notably, a growth in white-matter lesion (WML) volume, a hallmark of cerebral small-vessel disease (cSVD) with connections to progressive neurodegeneration and cognitive decline, has been linked to cardiovascular disease. As such, measures of cardiovascular function such as heart rate variability may represent early and accessible predictors of WML development. Methods This study used data from healthy adults drawn from the Leipzig Study for Mind-Body-Emotion Interactions (LEMON) dataset to examine heart function through measures of heart rate variability (HRV), as well as their relationship to cSVD as quantified through WML volumes, using FreeSurfer SAMSEG. WML volumes were segmented using 3T T1+FLAIR, T1+T2 or T1 images alone. Results Results indicate that both young and old adults exhibited WMLs, and that lower HRV was associated with higher WML volume. This was particularly strong for high-frequency HRV across both young and older adults, but it was low-frequency HRV that was related to WML volume in an age-specific manner. Moreover, we showed that the WML-HRV relationship that is apparent using T1+FLAIR or T1+T2 based WML volumes could be observed even with T1w-based WML estimation alone. Conclusions These results suggest HRV not only as an avenue through which cardiovascular risk translates into brain degeneration, but also as a potential early and readily measurable non-invasive predictor of later WML development and cognitive impairment. Research Perspective - Differences in heart rate variability show consistent associations with the volume of white-matter lesions in the brain, with low-frequency heart rate variability uniquely sensitive to age effects on lesion volume. - Associations between heart rate variability and white matter lesion volume are detectable using T1-weighted volume estimation in absence of more intensive T1-weighted + T2-weighted or T1-weighted + FLAIR lesion estimations. - The neuroanatomical basis for this relationship, particularly the difference in high- and low-frequency heart rate variability associations, will require incorporating lifestyle, hormonal, and genetic factors, as well as targeted examination of high-versus low-frequency heart rate variability bands.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
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