IL-27: An Antiviral Cytokine or Cell Traffic Controller? 9282
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Description Recent research has supported IL-27 as a cytokine of interest in the antiviral response, as it inhibits a wide range of viral infections, including that of IAV. IL-27 has also been shown to influence the function of TLRs. However, the exact mechanisms behind IL-27 function and its modulation of TLR expression and activation is not well understood. We hypothesize that IL-27 promotes antiviral responses by modifying TLR responses. A549 lung epithelial cells were pre-treated with IL-27 (150 ng/mL) for 24 h and then infected with A/New York/18/2009 (MOI=1) for 1 h. Following, infection the media was replaced, and the cells were collected at 0.5, 4, 8, 12 and 24 h post-infection (hpi). IL-27 pre-treatment reduced IAV infection in A549 cells and led to an associated increase of TLR8-positive endosome-like structures, appearing as early as 0.5 hpi. However, there was no change in overall TLR8 expression levels within cells, suggesting IL-27 modulates its localization rather than its expression. Interestingly, IL-27 treatment induced an increase in expression of UCN93B1, a chaperone protein which promotes TLR8 localization and function within endosomes, starting as early as 0.5 hpi. When assessing TLR7 localization and expression, we did not observe any differences due to IL-27. Taken together, these results suggest that IL-27 may influence TLR8 function through modulating its cellular localization. Funding Sources KG and CCC are funded by National Science Research Council Grants, and SKS is funded by a Canadian Graduate Scholarship-Doctoral grant. Topic Categories Innate Immune Responses and Host Defense: Cellular Mechanisms (INC)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».