Platelet-Derived Microvesicles Modulate the Bioenergetic and Inflammatory Phenotype of Human Neutrophils 2192
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Description Platelets release microvesicles (PMVs) upon activation which retain platelet cargo, including functional mitochondria, and actively participate in intercellular communication. Neutrophils (PMN) play a vital role in the innate immune response and inflammation. Despite growing interest in the transfer of biological material between immune cells, the transfer of mitochondrial content from PMVs to PMN and its resulting effects remain unclear. This study aimed to address this gap in literature by investigating if the increase of mitochondria in PMN could delay cell death and prolong the inflammatory response. We show that PMV mitochondria were found associated with PMN, consequently increasing viability. PMVs induced an increase in ATP production, ETS state and mitochondrial reductase activity in the recipient cell. To confirm the implication of platelet-derived mitochondria in the observed changes of the PMN’s phenotype, PMVs were subjected to freeze-thaw cycles to generate dysfunctional mitochondria which did not affect the cellular respiration of PMN or the mitochondrial reductase activity. Interestingly, dysfunctional PMVs showed significantly more caspase-3 activity in PMN compared to fresh PMVs. Finally, we detected the transfer of active 12-lipoxygenase and cyclooxygenase-1 in the PMN, enzymes found specifically in PMVs. These findings suggest that PMV-derived mitochondria play a key role in enhancing the survival and inflammatory function of PMN in inflammatory conditions. Funding Sources Supported by Research New Brunswick and the Canadian Institutes of Health Research. Topic Categories Innate Immune Responses and Host Defense: Cellular Mechanisms (INC)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».