Early MR1 upregulation on antigen-presenting cells following influenza A virus immunization: implications for co-infections and superinfections 3103
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Description Influenza A viruses (IAVs) remain a global health threat due to their high mutation rates, which complicate vaccine efficacy. Targeting mucosa-associated invariant T (MAIT) cells, an innate-like T cell subset, has been linked to improved vaccine strategies. We investigated the expression of MHC class I-related protein 1 (MR1), essential for MAIT cell activation against bacterial pathogens, on antigen-presenting cells in C57BL/6 mice immunized with A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) (H1N1) and A/Hong Kong/1/1968 (HK) (H3N2) IAV strains. Flow cytometry revealed significant MR1 upregulation on F4/80+ macrophages and CD11c+ dendritic cells in the peritoneal cavity, lungs, spleen, and blood at 24 hours and sustained for at least 3 days. MR1 upregulation was notably reduced with heat-inactivated PR8, highlighting a requirement for active viral replication. In vivo administration of poly(I:C), but not Imiquimod, recapitulated IAV immunization, suggesting a role for TLR3 triggering in this setting. In human cell cultures, MR1 upregulation was accompanied by MHC I downregulation, indicating the selectivity of the observed phenomenon for MR1. Additionally, PR8 exposure activated primary human MAIT cells, as evidenced by CD38 and HLA-DR expression. Since MR1 presents bacterial metabolites to MAIT cells, eliciting antibacterial responses, we propose that anti-IAV vaccination not only protects against these viruses but also primes the immune system to combat secondary bacterial infections. Topic Categories Mucosal and Regional Immunology (MUC)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».