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Enregistrement W4416558127 · doi:10.1101/2025.11.16.25339042

Pathogenic variants in the cohesin loader subunit MAU2 lead to a new Cornelia de Lange Syndrome subtype

2025· preprint· en· W4416558127 sur OpenAlexafffund
Ilaria Parenti, Alina Hesters, Marta Gil‐Salvador, Laura Duffy, Deniz Kanber, Jasmin Beygo, Jennifer Kerkhof, Laura Steenpaß, Elsa Leitão, Julia Woestefeld, Philip M. Boone, Emeline M. Kao, Lama AlAbdi, Hesham Aldhalaan, Fowzan S. Alkuraya, Muneera Alshammari, Stylianos E. Antonarakis, Donald Basel, Kévin Cassinari, Laurana de Polli Cellin, Amanda Clause, Alexander A.L. Jorge, Andréa de Castro Leal, Stephan C. Collins, Benjamin Durand, Juliane Eckhold, Parul Jayakar, Arif O. Khan, Kohji Kato, Regina Kubica, Gholson J. Lyon, Elaine Marchi, Julie McCarrier, Seiji Mizuno, Gaël Nicolas, Yosuke Nishio, Tomoo Ogi, Juan Pié, Beatriz Puisac, Feliciano J. Ramos, Emmanuelle Ranza, Claire Redin, Eric T. Rush, Shinji Saitoh, Hanan E. Shamseldin, Susan Starling, Esteban Astiazarán-Symonds, Sara Taher, Alma Kuechler, Bekim Sadikovic, Binnaz Yalcin, Kerstin S. Wendt, Frank J. Kaiser

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensWestern UniversityLondon Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeInstituto de Salud Carlos IIIFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleIndo-French Centre for the Promotion of Advanced ResearchAgence Nationale de la RechercheRare Disease Foundation
Mots-clésCohesinCornelia de Lange SyndromeHaploinsufficiencyMicrocephalyProtein subunitMutationGenePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The role of the cohesin complex depends on the cohesin loader proteins NIPBL and MAU2. While NIPBL variants are a major cause of Cornelia de Lange Syndrome (CdLS), the role of MAU2 in disease is unclear. We describe 18 individuals carrying 15 heterozygous MAU2 variants and demonstrate pathogenicity through functional analyses. MAU2 in-frame variants predominantly impair NIPBL–MAU2 interaction, whereas truncating variants cause MAU2 haploinsufficiency and lead to NIPBL reduction. Most patients exhibit a DNA methylation profile compatible with the CdLS episignature. We also identified two MAU2 -specific episignatures that reflect variant-dependent molecular consequences. Affected individuals display a wide range of phenotypes, from classic CdLS to milder presentations, with short stature and microcephaly as consistent features. A heterozygous Mau2 knockout mouse model recapitulated these traits, confirming the causal role of MAU2 disruption in vivo. Our study establishes MAU2 as a new CdLS-associated gene and delineates a MAU2 -related chromatinopathy with variable expressivity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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