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Enregistrement W4416572974 · doi:10.2196/80593

Therapeutic Improvement in People With Schizophrenia Undergoing tACS/CBTp (Transcranial Alternating Current Stimulation/Cognitive Behavioral Therapy for Psychosis) Associated With Usual Medication Regimen: Protocol for a Pilot, Randomized, Single-Blind Trial

2025· article· en· W4416572974 sur OpenAlexaffvenue
Felicia Iftene, Adriana Farcas, Simon O’Brien, Christopher R. Bowie, Oyedeji Ayonrinde, Jennifer Carlson, Ellie Rodgerson, Ashley Theis

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueTranscranial Magnetic Stimulation Studies
Établissements canadiensKingston General HospitalKingston Health Sciences CentreQueen's UniversityUniversity of TorontoProvidence Health Care
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProtocol (science)Schizophrenia (object-oriented programming)Behavioral therapyCognitive behavioral therapyRandomized controlled trialClinical trialMedication adherence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Transcranial alternating current stimulation (tACS) applies a low-intensity sinusoidal electrical current through electrodes placed on the scalp to boost the brain's own oscillation by way of entrainment. When a single frequency is applied, this exogenous oscillation synchronizes with the brain's endogenous frequency. Gamma frequency synchrony stands out as a binding mechanism for integrating disparate brain networks, mediating perception, cognition, and memory, typically disturbed in schizophrenia. The treatment of schizophrenia includes medication and cognitive behavioral therapy for psychosis (CBTp). We are adding tACS to these usual treatments, targeting gamma oscillation stimulation, to augment the CBTp efficacy in people living with schizophrenia. OBJECTIVE: This study aims to elicit cognitive readiness and therapeutic engagement by adding tACS to each CBTp session in individuals with schizophrenia taking their usual medication, to evaluate the possible improvement of the level of functioning, and to determine if the response to intervention is gender specific. METHODS: This is a pilot, prospective, randomized, repeated-measures, single-blind study design. We expect to enroll 28 participants randomly assigned to one of two treatment arms: arm 1 (tACS/CBTp, n=14) or arm 2 (sham tACS/CBTp, n=14; tACS is sham, but CBTp is active). The intervention with active or sham tACS/CBTp will take place weekly for 16 weeks. Primary outcome measures-electroencephalogram, Positive and Negative Syndrome Scale, 16-item Negative Symptom Assessment, and Cognitive Flexibility Scale-will evaluate the efficacy of treatment at the end of the intervention and at the two follow-ups. We will use SPSS (version 29, IBM Corp); the main tests will include repeated measures and mixed design ANOVA. RESULTS: The timeline for recruitment, treatment, and follow-ups is 18 months, followed by 6 months for data analysis, writing manuscripts, and dissemination activities. By November 1, 2025, we have enrolled 15 participants: 12 are following the intervention protocol (8 active and 4 sham tACS). Two participants were screening failures, and one participant withdrew after intervention 2. CONCLUSIONS: Our expectations are as follows. CBTp will improve the scores of psychological and psychosocial tests at the end of therapy for both groups, but it will be superior for the group with tACS intervention. Considering that cognitive and emotional status is gender dependent (hormonal differences, brain structure, and sociocultural influences), we expect that the therapeutic response could be gender specific. CBTp will enhance electroencephalogram activity and the heart in clients with schizophrenia at the end of therapy for both groups, but it will be superior for the group with tACS preintervention. The baseline heart rate variability will predict symptom improvement and will increase over the course of therapy. We hope our research will improve the treatment of people living with schizophrenia, thereby enhancing their quality of life, reducing the rate of relapse, and lowering the costs of care. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT06889025; https://clinicaltrials.gov/study/NCT06889025. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): PRR1-10.2196/80593.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,105

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0310,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,312
Tête enseignante GPT0,542
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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