HS235, a Novel Activin Signaling Inhibitor, is Highly Efficacious in Preclinical Models of Pulmonary Hypertension (PH) and Heart Failure (HF)
Notice bibliographique
Résumé
Background: HS235 is an activin receptor (ActR)-based ligand trap designed to potently neutralize Activins and growth differentiation factors (GDFs) while sparing homeostatic bone morphogenetic proteins (BMPs) including BMP-9 and -10. PH, HF and metabolic syndrome are associated with dysregulated activin and GDF signaling. In contrast, BMP-9 and -10 play important roles in vascular and lymphatic homeostasis and their neutralization should be avoided. HS235 is designed to achieve both improved safety and efficacy compared to first generation Activin signaling inhibitors. Methods: Efficacy in PH and HF was explored in a Group 2 PH mouse transverse aortic constriction (TAC) model. Efficacy in HF and metabolic syndrome was confirmed in the High Fat Diet (HFD) and L-NAME model of obesogenic HFpEF. Results: In the TAC model, HS235 dose-dependently corrected left ventricular (LV) dysfunction. HS235 decreased TAC-induced pulmonary vessel muscularization, and displayed greater efficacy than ActRIIA-Fc across readouts. In the HFD/L-NAME model, HS235 returned LV pressures to lean control levels and improved body composition. Importantly, these improvements resulted in a complete rescue of exercise tolerance. In both models, HS235 increased lean skeletal muscle mass, induced a more metabolically favourable muscle gene expression profile and improved circulating NT-proBNP levels. Conclusion: HS235 improved PH, HF, metabolism and exercise tolerance in in vivo models. These results demonstrate the differentiated therapeutic profile of HS235 and support its further development as a novel treatment of cardiopulmonary and cardiometabolic diseases.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».