The virology of Omicron: pathophysiology, immune regulation, and clinical impact of SARS-CoV-2 sub variants
Notice bibliographique
Résumé
Since its emergence in late 2019, SARS-CoV-2 has evolved into multiple variants with distinct genetic and clinical features. Among them, the Omicron variant (B.1.1.529) and its sublineages BA.2.75, JN.1.8, and KP.2 have shown enhanced transmissibility and immune evasion, while generally exhibiting reduced lower respiratory tract pathogenicity compared to earlier variants, thereby continuing to pose significant challenges to public health. In India, these variants have significantly shaped the trajectory of the pandemic, necessitating focused evaluation of their biological and clinical impact. This review aims to provide a comprehensive study on the virology, pathophysiology, and systemic manifestations of Omicron and its emerging subvariants upto July 2025. We discuss their mechanisms of entry and replication, interaction with ACE2 and TMPRSS2 receptors, and evasion of host immune responses. Particular emphasis is placed on multi-organ involvement beyond the respiratory system, including neuro-respiratory dysregulation, cardiovascular complications, hepatic injury, gastrointestinal disturbances, and renal dysfunction. Furthermore, we evaluate the effectiveness of available vaccines, antiviral therapies, and diagnostic tools, alongside emerging clinical strategies such as vagus nerve stimulation, thermal modulation, and respiratory muscle training. By integrating molecular insights with clinical outcomes, this review highlights the multifaceted and systemic nature of Omicron-induced disease. We underscore the urgent need for variant-specific immunisation, early intervention strategies, and robust genomic surveillance to mitigate long-term sequelae and guide preparedness for future outbreaks.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».