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Enregistrement W4416719051 · doi:10.1038/s41467-025-65556-8

Investigating the neuronal role of the proteasomal ATPase subunit gene PSMC5 in neurodevelopmental proteasomopathies

2025· article· en· W4416719051 sur OpenAlexaff
Sébastien Küry, Janelle E. Stanton, Geeske M. van Woerden, Amélie Bosc-Rosati, Tzung‐Chien Hsieh, Lise Bray, Marielle Oloudé, Cory Rosenfelt, Marie‐Pier Scott‐Boyer, Victoria Most, Tianyun Wang, Jonas Johannes Papendorf, Charlotte de Konink, Wallid Deb, Virginie Vignard, Maja Studencka‐Turski, Thomas Besnard, Anna Marta Hajdukowicz, Franziska G. Thiel, Sophie Möller, Laëtitia Florenceau, Silvestre Cuinat, Sylvain Marsac, Yann Verrès, Audrey Dangoumau, Léa Poirier, Ingrid M. Wentzensen, Annabelle Tuttle, Cara Forster, Johanna Striesow, Richard Golnik, Damara Ortiz, Laura Jenkins, Jill A. Rosenfeld, Alban Ziegler, Clara Houdayer, Dominique Bonneau, Erin Torti, Amber Begtrup, Kristin G. Monaghan, Sureni V. Mullegama, Catharina M.L. Volker‐Touw, Koen L.I. van Gassen, Renske Oegema, Mirjam S. de Pagter, Katharina Steindl, Anita Rauch, Ivan Ivanovski, Kimberly S. McDonald, Emily Boothe, Andrew Dauber, Janice Baker, Noelle Andrea V. Fabie, Raphael Bernier, Tychele N. Turner, Siddharth Srivastava, Kira A. Dies, Lindsay C. Swanson, Carrie Costin, Alali Abdulrazak, Rebekah Jobling, John Pappas, Rachel Rabin, Dmitriy Niyazov, Anne Chun‐Hui Tsai, Karen Kovak, David B. Beck, May Christine V. Malicdan, David R. Adams, Lynne A. Wolfe, Rebecca Ganetzky, Colleen Muraresku, Davit Babikyan, Zdeněk Sedláček, Miroslava Hančárová, Andrew T. Timberlake, Hind Al Saif, Berkley Nestler, Kayla King, M.J. Hajianpour, Gregory Costain, D’Arcy Prendergast, Chumei Li, David Geneviève, Antonio Vitobello, Arthur Sorlin, Christophe Philippe, Tamar Harel, Ori Toker, Ataf Sabir, Derek Lim, Mark Hamilton, Lisa Bryson, Elaine Cleary, Sacha Weber, Trevor L. Hoffman, Anna M. Cueto‐González, Eduardo F. Tizzano, David Gómez‐Andrés, Marta Codina‐Solà, Athina Ververi, Efterpi Pavlidou, Αlexandros Lampropoulos, Kyriakos Garganis, Marlène Rio, Jonathan Lévy, Sarah Jurgensmeyer, Anne McRae, Mathieu Lessard, Daniela D’Agostino, Isabelle De Bie, Meret Wegler, Rami Abou Jamra, Susanne B. Kamphausen, Viktoria Bothe, Lorraine Potocki, Eric Olinger, Yves Sznajer, Elsa Wiame, Michelle L. Thompson, Molly C. Schroeder, Catherine Gooch, Rachel B. Smith, Arti Pandya, Larissa M. Busch, Uwe Völker, Elke Hammer, Kristian Wende, Benjamin Cogné, Bertrand Isidor, Jens Meiler, Clémentine Ripoll, Stéphanie Bigou, Frédéric Laumonnier, Peter W. Hildebrand, Evan E. Eichler, Kirsty McWalter, Peter Krawitz, Florence Roux‐Dalvai, Ype Elgersma, Julien Marcoux, Marie‐Pierre Bousquet, Arnaud Droit, Jérémie Poschmann, Andreas M. Grabrucker, François V. Bolduc, Stéphane Bezieau, Frédéric Ebstein, Elke Krüger

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueUbiquitin and proteasome pathways
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteMcGill Genome CentreMcGill University Health CentreSickKids FoundationUniversity of TorontoMcMaster University Medical CentreHospital for Sick ChildrenUniversité LavalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthCentre Hospitalier Universitaire de NantesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeFundamental Research Funds for the Central UniversitiesBundesministerium für Bildung und ForschungAXA Research FundNational Natural Science Foundation of ChinaInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleAgence Nationale de la RechercheEuropean Cooperation in Science and TechnologyEuropean CommissionDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésProteasomeProtein subunitCellular stress responseKinaseNeurodevelopmental disorderProteostasisGeneHEK 293 cellsCell type

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Neurodevelopmental proteasomopathies are a group of disorders caused by variants in proteasome subunit genes, that disrupt protein homeostasis and brain development through poorly characterized mechanisms. Here, we report 26 distinct variants in PSMC5, encoding the AAA⁺ ATPase subunit PSMC5/RPT6, in individuals with syndromic neurodevelopmental conditions. Combining genetic, multi-omics and biochemical approaches across cellular models and Drosophila, we unveil the essential role of proteasomes in sustaining key cellular processes. Loss of PSMC5/RPT6 function impairs proteasome activity, leading to protein aggregation, disruption of mitochondrial homeostasis, and dysregulation of lipid metabolism and immune signaling. It also compromises synaptic balance, neuritogenesis, and neural progenitor cell stemness, causing deficits in higher-order functions, including learning and locomotion. Pharmacological targeting of integrated stress response kinases reveals a mechanistic link between proteotoxic stress and spontaneous type I interferon activation. These findings expand our understanding of proteasome-dependent quality control in neurodevelopment and suggest potential therapeutic strategies for neurodevelopmental proteasomopathies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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