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Enregistrement W4416782592 · doi:10.1002/mds.70144

Loss‐of‐Function Variants in <scp> <i>CPT1C</i> </scp> : No Support for a Causal Role in Hereditary Spastic Paraplegia

2025· article· en· W4416782592 sur OpenAlexafffundabout
Rui Zhu, Lang Liu, Mehrdad A. Estiar, Farnaz Asayesh, Jamil Ahmad, Meron Teferra, Grace Yoon, Mark A. Tarnopolsky, Kym M. Boycott, Nicolas Dupré, Patrick A. Dion, Oksana Suchowersky, Albena Jordanova, Yi‐Chung Lee, Giovanni Stévanin, Stephan Züchner, Guy A. Rouleau, Ziv Gan‐Or

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueHereditary Neurological Disorders
Établissements canadiensUniversity of AlbertaUniversité LavalMcMaster UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoChildren's Hospital of Eastern OntarioMcGill UniversityUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesAmicus TherapeuticsIdorsia PharmaceuticalsCanadian Institutes of Health ResearchAlnylam PharmaceuticalsMcGill UniversityCampus FranceFonds de Recherche du Québec - SantéUniversité de BordeauxUniversité LavalCanada First Research Excellence FundCentre Hospitalier Universitaire de QuébecAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésHereditary spastic paraplegiaParaplegiaMovement disordersNeurological disorderClinical neurologyCentral nervous system diseaseSpasticDegenerative disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are neurodegenerative disorders characterized by lower-limb spasticity. Pathogenic variants in CPT1C have been implicated in HSP. OBJECTIVE: The objective of this study was to assess whether CPT1C loss-of-function (LOF) variants are causally associated with HSP. METHODS: We analyzed whole-genome sequencing data from UK Biobank (UKBB), whole-exome sequencing data from a Canadian HSP cohort (Can-HSP), and genetic data from the GENESIS cohort-a large international cohort of patients with rare hereditary diseases, including HSP. RESULTS: Among >170 CPT1C LOF carriers in the UKBB (n = 150,119), none exhibited HSP phenotypes. Among 585 HSP patients from Can-HSP, we did not find patients with CPT1C LOF variants. In the GENESIS cohort (n = 21,217), three individuals carrying CPT1C LOF variants were also diagnosed with HSP; however, all three also carry pathogenic variants in established HSP-associated genes. CONCLUSIONS: Our study does not support a causal role for CPT1C LOF variants in HSP. © 2025 The Author(s). Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,331
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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