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Enregistrement W4417017310 · doi:10.1182/blood-2025-1343

Predictors of clinically relevant bleeding during extended anticoagulation for cancer-associated venous thromboembolism, including by cancer site: Post-hoc analysis of the API-CAT randomised trial

2025· article· en· W4417017310 sur OpenAlexaff
Isabelle Mahé, Céline Chapelle, Philippe Girard, Marc Carrier, Luis Jara‐Palomares, Charles Marc Samama, H. L. Helfer, Grigoris Gerotziafas, Silvy Laporte, Éric Vicaut, Patrick Mismetti

Notice bibliographique

RevueBlood · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVenous Thromboembolism Diagnosis and Management
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésApixabanPulmonary embolismCancerRandomized controlled trialPopulationVenous thrombosisDeep veinThrombosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background : As shown by the API-CAT study, extended anticoagulation with reduced-dose apixaban is non-inferior to full-dose apixaban for preventing recurrent venous thromboembolism (VTE) in patients with active cancer, and is associated with fewer clinically relevant bleeding (CRB) and major bleeding (MB) complications. In this post-hoc analysis we sought to identify predictors associated with CRB. Methods : API-CAT was a randomised, double-blind, non-inferiority trial done in 121 hospitals in 11 countries. Consecutive patients (n=1,766) with active cancer and acute proximal deep vein thrombosis or pulmonary embolism who had completed at least 6 months of anticoagulation were randomised to receive apixaban 5.0 mg or 2.5 mg twice daily for 12 months. The key secondary outcome was CRB. Potential predictors of CRB were assessed in the overall population and according to cancer site (breast, prostate, lung, gynaecological, gastrointestinal, urogenital). In the intention-to-treat population, multivariable competing-risks regression model was built with CRB as the dependent variable and was adjusted for apixaban dose. The association between potential predictors and CRB was expressed as subhazard ratio (subHR) with 95% confidence interval. Variables with a p-value <0.05 were considered significantly associated with CRB and were subsequently evaluated as potential predictors of MB. Results : In the overall population, anaemia and/or thrombocytopenia, age ≥75, pulmonary embolism as the index event, and male sex were significantly associated with an increased risk of CRB. The same weight of predictors was found in the multivariable model for MB. These results appear homogeneous across cancer sites, with no evidence of interaction with dosing regimen. Conclusion : During extended treatment for cancer-associated VTE, four predictors of CRB were identified in the overall population. Three of these factors were also predictive for major bleeding, and across cancer sites, although the magnitude and significance of associations varied. There was no evidence of interaction with the dosing regimen.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,012
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,065

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0120,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,009
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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