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Enregistrement W4417165768 · doi:10.1093/jsxmed/qdaf320.015

(015) Evaluating Actinidin’s Collagen-Degrading Effects in a Human Model of Peyronie’s Disease

2025· article· en· W4417165768 sur OpenAlexaffabout
K Feng, Wongsakorn Kiattiburut, Jeremy P. Burton, J. A. Campbell

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Sexual Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSexual function and dysfunction studies
Établissements canadiensLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésViability assayCollagenaseFibroblastWestern blotMTT assayFibrosisCellTunica albuginea (penis)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction Peyronie’s Disease (PD) is a fibrotic disorder of the penile tunica albuginea that leads to collagen plaque formation, penile curvature, pain, and erectile dysfunction. With the withdrawal of collagenase Clostridium histolyticum from the Canadian market, treatment options are limited. TGF-β1 is known to promote fibrosis and is commonly elevated in PD plaques. Actinidin is a plant-derived enzyme that can degrade multiple collagen types. Our previous studies using a 3D PD plaque model demonstrated that actinidin can reduce collagen accumulation in vitro. This study examines the effects of actinidin on collagen I and III levels and cell viability in a TGF-β1-induced PD cell model. Objective To evaluate the effects of actinidin on collagen expression and cell viability in human PD fibroblasts stimulated with TGF-β1. Methods Primary fibroblast cells were isolated from human PD plaques (n=4) and treated with 10 ng/mL of TGF-β1 for 24 hours to induce a fibrotic phenotype. Cells were then treated with actinidin (1–20 mg/mL) for 24 hours. MTT assays were performed at 24 hours and 48 hours to assess viability. Collagen I and III levels were analyzed by western blot after 24 hours. Results were analyzed using one-way or two-way repeated measures ANOVA with Tukey’s post hoc comparisons. Results TGF-β1 significantly increased collagen I and III expression and cell viability at 24 hours. Actinidin reduced collagen I levels at 10 mg/mL and 20 mg/mL (p=0.014 and p=0.003, respectively). Collagen III levels were significantly reduced at 20 mg/mL (p=0.0138). In the MTT assay, TGF-β1 increased cell viability at 24 hours (p<0.0001), which was significantly reduced by actinidin at 20 mg/mL (p=0.0012). At 48 hours, actinidin at concentrations of 1 mg/mL and above significantly reduced viability compared to TGF-β1 (p<0.02). Conclusions Actinidin reduced collagen I and III expression and reversed TGF-β1-induced increases in cell viability in human PD fibroblasts. Higher concentrations (10–20 mg/mL) were most effective. These findings suggest actinidin may offer a potential therapeutic strategy for PD by targeting collagen buildup. Future work will investigate its proteolytic specificity and assess delivery methods for localized application. Disclosure Yes, this is sponsored by industry/sponsor: KiwiEnzyme.com Ltd Clarification: No industry support in study design or execution

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,888
Score d'incertitude au seuil0,398

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,096
Tête enseignante GPT0,409
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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