Potentiation of ryanodine receptor–mediated calcium release by MAPK is responsible for epidermal transformation and carcinogenesis
Notice bibliographique
Résumé
Epidermal growth factor (EGF) induces anchorage-independent growth in promotion-sensitive (P + ) mouse epidermal cell model JB6 primarily through activation of the MAPK/ERK signaling pathway. The β-blocker carvedilol inhibits EGF-promoted JB6 transformation, but the underlying mechanism is unknown. Since carvedilol suppresses overactivated ryanodine receptors (RyRs) independently of its adrenergic blocking effects, we hypothesized that EGF-promoted transformation requires RyR-mediated calcium (Ca 2+ ) release and that carvedilol inhibits transformation via targeting RyRs. All RyR subtypes were present in epidermis and strongly upregulated by ultraviolet (UV) radiation, as demonstrated in an RyR2-tdTomato reporter mouse model. In vitro, EGF induced ERK phosphorylation and RyR2 upregulation and increased RyR agonist 4-chloro-m-cresol (4-CMC)-evoked Ca 2+ release, which is inhibitable by structurally divergent RyR stabilizers and inhibitors of MAPK and PLC, but not by most β-blockers. Expression of constitutively active K-RAS and MEK-1 or UV also potentiated 4-CMC-evoked Ca 2+ release. RyR agonists and the Ca 2+ ionophore ionomycin promoted JB6 transformation while RyR stabilizers, the intracellular Ca 2+ chelator BAPTA/AM, and inhibitors of MAPK and PLC blocked transformation. The RyR shRNAs abolished the transformation-inhibitory effect of carvedilol. The IC 50 values of five carvedilol derivatives for suppressing RyR-mediated Ca 2+ release positively correlated with the IC 50 values for transformation inhibition. In vivo, UV-induced DNA damage and skin inflammation were enhanced by topical 4-CMC treatment but attenuated in the RyR2-E4872Q knock-in mice in which RyR2 activity is reduced. Human skin tissue microarray analysis confirmed spatial colocalization of phospho-ERK and RyR2 in the same tumor areas. Thus, potentiation of RyR-mediated Ca 2+ release by MAPK is an important pathway leading to carcinogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».