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Enregistrement W4417214314 · doi:10.1016/j.molpha.2025.100097

Mechanism-based inactivation of human aldehyde oxidase by erlotinib: Mechanistic insights from structural analogs and molecular docking

2025· article· en· W4417214314 sur OpenAlexafffund
Jia Rong Kweh, Nicholas Ng, Le Min Ngoh, C.‐J. LI, Bo Tan, Wee Kiat Tan, Vijaya Saradhi Mettu, Karl Austin‐Muttitt, Jonathan G.L. Mullins, Aik Jiang Lau

Notice bibliographique

RevueMolecular Pharmacology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlcohol Consumption and Health Effects
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesNational Medical Research CouncilMedical Research CouncilBristol-Myers SquibbMinistry of Education - SingaporeNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMinistry of Health -SingaporeSwansea University
Mots-clésErlotinibPotencyAldehyde oxidaseCytosolDocking (animal)MutagenesisStructure–activity relationship

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Aldehyde oxidase (AOX1) is a cytosolic molybdo-flavoenzyme that metabolizes azaheterocyclic drugs. Erlotinib and gefitinib are azaheterocyclic drugs. We deployed structural analogues to investigate the molecular interaction between these drugs and AOX1. Erlotinib, O -desmethylerlotinib, and O -didesmethylerlotinib, but not gefitinib, O -desmethylgefitinib, or O -desmorpholinopropylgefitinib, decreased carbazeran 4-oxidation by liver cytosol (human, rat, and mouse) and human recombinant AOX1. Erlotinib, O -desmethylerlotinib, and O -didesmethylerlotinib exhibited time- and concentration-dependent inactivation with unbound inactivation potency ( K I,u ) of 1.52, 4.41, and 1.67 μM, respectively. The inactivation was not reversed after dialysis, not protected by nucleophilic trapping agents or scavengers of reactive oxygen species, not affected by an oxidizing or reducing agent, but was attenuated by an alternative AOX1 substrate ( O 6 -benzylguanine) and competitive AOX1 inhibitor (gefitinib). The terminal alkyne group of erlotinib was essential for AOX1 inactivation, as suggested by the findings for 3-vinylerlotinib (less potent inactivator) and tetrahydroerlotinib (no inactivation). Molecular docking results predicted covalent binding of erlotinib, O -desmethylerlotinib, and O -didesmethylerlotinib to the molybdenum cofactor. Adding a 4′-methyl group to erlotinib increased the inactivation potency but decreased inactivation efficiency, whereas blocking the C 2 -position of erlotinib with a hydroxy group or a methyl group decreased inactivation potency and efficiency, suggesting that the C 2 -position of erlotinib plays a role in AOX1 inactivation. In mice, erlotinib increased carbazeran (Aox substrate) and decreased 4-oxo-carbazeran (metabolite) levels in blood, liver, and kidneys. Overall, our study provides molecular insights into the mechanism-based inactivation of AOX1 by erlotinib, O -desmethylerlotinib, and O -didesmethylerlotinib and the irreversible AOX1 inactivation by erlotinib on the pharmacokinetics of AOX1-metabolized drugs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,876

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,349 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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