Recent developments in eosinophilic renal neoplasms: what's new, true and important?
Notice bibliographique
Résumé
We focus in this review on the latest developments on several eosinophilic renal entities, aiming to provide an update on this topic that was previously addressed by the Genitourinary Pathology Society in their consensus papers on existing renal entities, and on novel, emerging, and provisional renal entities, and in the World Health Organization 2022 Classification of Renal Cell Tumours (5th Edition). The scope of this review includes an update on more recently described eosinophilic renal entities, including low-grade oncocytic renal tumour (LOT), eosinophilic vacuolated tumour (EVT), folliculin (FLCN) mutated tumour, succinate dehydrogenase (SDH)-deficient renal cell carcinoma, epithelioid angiomyolipoma/epithelioid PEComa (eAML/ePEComa), eosinophilic solid and cystic renal cell carcinoma (ESC RCC), anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged RCC, fumarate hydratase (FH)-deficient RCC, papillary renal neoplasm of reversed polarity (PRNRP), tubulocystic RCC (TC-RCC), and thyroid-like follicular carcinoma of kidney (TLFCK). These renal entities fall within the spectrum of eosinophilic renal tumours, in addition to the more common ones with eosinophilic features that will not be covered in this review, such as clear cell renal RCC, papillary RCC, chromophobe RCC, TFE3 rearranged RCC, and TFEB-altered RCC. Pathologists need to consider these less common renal entities in the differential of any eosinophilic renal tumour to be able to diagnose them for the benefit of their patients. The recent developments and acquired knowledge on newer renal entities with eosinophilic cytoplasm opened insights into the clinical, pathological, immunohistochemical, molecular, epidemiological aspects, and the prognosis of these entities. We emphasize the role of routine morphology, aided by appropriate and select immunohistochemistry, as essential keys for diagnosing eosinophilic renal tumours.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».