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Enregistrement W4417361573 · doi:10.2196/75747

Predicting Metabolic Dysfunction–Associated Fatty Liver Disease Phenotypes Among Adults: 2-Stage Contrastive Learning Method

2025· article· en· W4417361573 sur OpenAlexvenueno aff
Sizhe Jasmine Chen, Da Xu, Derek Hu, Paul Jen‐Hwa Hu, Ting Huang

Notice bibliographique

RevueJMIR Medical Informatics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Disease Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFatty liverDiseasePhenotypeClinical phenotypeAnalyticsMetabolic syndrome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is a leading cause of chronic disease and can progress to liver fibrosis or hepatocellular carcinoma. Its subtypes-obese, diabetic, and lean-are associated with varying degrees of fibrotic burden and different complications, yet the existing analytics methods often overlook its multisystem nature, intraphenotype variability, and disease dynamics. These limitations hinder accurate risk stratification and restrict personalized intervention planning. Objective: This study developed a novel, 2-stage, contrastive learning-based method to predict the phenotype of MAFLD among adults. This method leverages multiview contrastive learning; it models individual heterogeneities and important relationships in clinical and survey-based data to predict phenotypes among adults, thus supporting clinical decision-making and personalized care. Methods: Demographic, clinical, lifestyle, and genetic family history data of 4408 adults revealed how capturing essential relationships in patient data from different sources can transform individual-level representations into multiple, complementary views. Evaluation of the predictive efficacy of the proposed method in comparison with 8 prevalent methods relied on recall, precision, F1-score, and area under the curve values. Moreover, a Shapley additive explanation analysis was performed for interpretability. Results: The proposed method consistently and significantly outperformed all benchmark methods. It attained the highest F1-score, showing a 32.8% improvement for nondiabetic MAFLD (0.531 vs 0.400) and 30.4% improvement for diabetic MAFLD (0.519 vs 0.398) over the respective best-performing benchmark. The results underscore the clinical value and utility of integrating clinical and survey-based data in the prediction of MAFLD phenotypes among adults. Conclusions: The proposed method is a viable approach for MAFLD phenotype prediction. It is more effective in identifying at-risk adults than many prevalent data-driven analytics methods and thereby can enhance clinical decision-making and support patient-centric care and management.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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