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Enregistrement W4417399303 · doi:10.1186/s41512-025-00204-9

A decomposition of Fisher’s information to inform sample size for developing or updating fair and precise clinical prediction models — part 2: time-to-event outcomes

2025· article· en· W4417399303 sur OpenAlex
Richard D Riley, Gary S. Collins, Lucinda Archer, Rebecca Whittle, Amardeep Legha, Laura Kirton, Paula Dhiman, Mohsen Sadatsafavi, Nicola J. Adderley, Joseph Alderman, Glen P. Martin, Joie Ensor

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueDiagnostic and Prognostic Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueMachine Learning in Healthcare
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesBirmingham Biomedical Research CentreEngineering and Physical Sciences Research CouncilMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchCancer Research UK
Mots-clésReliability (semiconductor)Sample size determinationPredictive modellingSample (material)DecompositionData modeling

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: When developing a clinical prediction model using time-to-event data (i.e. with censoring and different lengths of follow-up), previous research focuses on the sample size needed to minimise overfitting and precisely estimating the overall risk. However, instability of individual-level risk estimates may still be large. METHODS: We propose using a decomposition of Fisher's information matrix to help examine and calculate the sample size required for developing a model that aims for precise and fair risk estimates. We propose a six-step process which can be used either before data collection or when an existing dataset is available. Steps 1 to 5 require researchers to specify the overall risk in the target population at a key time-point of interest: an assumed pragmatic 'core model' in the form of an exponential regression model, the (anticipated) joint distribution of core predictors included in that model and the distribution of censoring times. The 'core model' can be specified directly or based on a specified C-index and relative effects of (standardised) predictors. The joint distribution of predictors may be available directly in an existing dataset, in a pilot study or in a synthetic dataset provided by other researchers. RESULTS: We derive closed-form solutions that decompose the variance of an individual's estimated event rate into Fisher's unit information matrix, predictor values and total sample size; this allows researchers to calculate and examine uncertainty distributions around individual risk estimates and misclassification probabilities for specified sample sizes. We provide an illustrative example in breast cancer and emphasise the importance of clinical context, including any risk thresholds for decision-making, and examine fairness concerns for pre- and postmenopausal women. Lastly, in two empirical evaluations, we provide reassurance that uncertainty interval widths based on our exponential approach are close to using more flexible parametric models. CONCLUSIONS: Our approach allows users to identify the (target) sample size required to develop a prediction model for time-to-event outcomes, via the pmstabilityss module. It aims to facilitate models with improved trust, reliability and fairness in individual-level predictions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,074
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,660
Score d'incertitude au seuil0,934

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,074
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,101
Tête enseignante GPT0,462
Écart entre enseignants0,361 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle