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Enregistrement W4417422968 · doi:10.3390/curroncol32120711

A Novel ATRIP Mutation Detected in an Iranian Family with Familial Clustering of Breast Cancer: A Case Report

2025· article· en· W4417422968 sur OpenAlexaffvenue
Neda Zamani, Mehar Chahal, Iman Salahshourifar, Reiyhane Talebian, Mohammad R. Akbari

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensPublic Health OntarioWomen's College HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBreast cancerFrameshift mutationGermline mutationMutationSanger sequencingPALB2Genetic counselingFamily historyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Purpose: ATRIP (ATR-interacting protein) is a critical partner of ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related). The ATR-ATRIP heterodimer plays an essential role in initiating homologous recombination repair (HRR) during replication stress and inducing double-stranded DNA breaks following unresolved stalled replication forks. Our team recently identified ATRIP as a novel breast cancer susceptibility gene candidate through whole-exome sequencing (WES) of familial breast cancer patients and healthy controls from the Polish founder population, with subsequent validation in both Polish and British cohorts. In the present study, we report for the first time the detection of a novel deleterious mutation in ATRIP among several members of an Iranian family with clustering of breast cancer who were negative for mutations in the already known breast cancer risk genes. Methods: Six family members underwent germline DNA testing by WES, following initial negative results from multigene panel testing. Candidate variants were confirmed by Sanger sequencing and assessed according to ACMG guidelines. Results: We detected a novel ATRIP frameshift mutation (NM_130384.3:c.1033delC) in four of six family members that were tested, including two individuals affected with breast cancer. No pathogenic variants were found in other known cancer susceptibility genes. Conclusions: This is the first report of a deleterious ATRIP mutation in an Iranian family with familial breast cancer, suggesting a potential role of ATRIP in hereditary breast cancer. Further studies are required to confirm the role of ATRIP in breast cancer susceptibility, refine risk assessment, and evaluate potential personalized therapeutic strategies. In the interim, genetic counseling for ATRIP mutation carriers should proceed with caution, given current limitations in clinical interpretation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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