MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4417458323 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-25-1818

KEYLYNK-009: Pembrolizumab plus Olaparib in Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer after Clinical Benefit from First-Line Pembrolizumab plus Chemotherapy

2025· article· en· W4417458323 sur OpenAlexaff
Hope S. Rugo, David W. Cescon, Mark E. Robson, Seock‐Ah Im, Florence Dalenc, Eduardo Yañez Ruiz, Reyes Felipe, Janice M. Walshe, Young‐Hyuck Im, Sergii Kulyk, Oleksandr Dudnichenko, Néstor Llinás Quintero, Shigehira Saji, Yasuo Miyoshi, Aditya Bardia, Nadia Harbeck, Amin Haiderali, Jaime Mejia, Vassiliki Karantza, Antonio Llombart‐Cussac

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPembrolizumabOlaparibChemotherapyBreast cancerClinical endpointImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Pembrolizumab plus olaparib versus pembrolizumab plus chemotherapy was evaluated as postinduction therapy for patients with PD-L1-unselected locally recurrent inoperable/metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) who derived clinical benefit from first-line pembrolizumab plus platinum-based chemotherapy induction therapy. PATIENTS AND METHODS: In this phase 2 study (NCT04191135), participants with previously untreated locally recurrent inoperable/metastatic TNBC received first-line pembrolizumab 200 mg once every 3 weeks plus platinum-based chemotherapy. Participants with complete/partial response or stable disease (per RECIST v1.1) were randomly assigned 1:1 to pembrolizumab 200 mg once every 3 weeks plus olaparib 300 mg twice a day or pembrolizumab plus chemotherapy. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were primary endpoints. RESULTS: Of 460 participants receiving induction treatment, 271 were randomly assigned to postinduction therapy. The median PFS was 5.5 months in the pembrolizumab plus olaparib group versus 5.6 months in the pembrolizumab plus chemotherapy group [hazard ratio (HR), 0.98; 95% confidence interval (CI), 0.72-1.33; P = 0.4556]. The median OS was 25.1 versus 23.4 months, respectively (HR, 0.95; 95% CI, 0.64-1.40). In participants with tumor BRCA1/BRCA2 mutations (tBRCAm), HRs for PFS (HR, 0.70; 95% CI, 0.33-1.48) and OS (0.81; 95% CI, 0.28-2.37) favored pembrolizumab plus olaparib. Treatment-related adverse events occurred in 84.4% and 96.2% of participants receiving pembrolizumab plus olaparib and pembrolizumab plus chemotherapy, respectively. CONCLUSIONS: Although the primary endpoint was not met, postinduction pembrolizumab plus olaparib therapy resulted in similar PFS and OS compared with pembrolizumab plus chemotherapy in this setting. The positive trend for PFS and OS in participants with tBRCAm suggests a potential nonchemotherapy strategy for maintaining clinical benefit attained with first-line pembrolizumab plus chemotherapy induction treatment. No new safety signals were identified.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,189
Tête enseignante GPT0,527
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer Research→Même sujetPARP inhibition in cancer therapy→Travaux en français237 207→