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Enregistrement W4417501047 · doi:10.1186/s40478-025-02171-0

Vincristine-induced brain toxicity is reduced with prevention of peripheral axon degeneration in Sarm1 knockout mice

2025· article· en· W4417501047 sur OpenAlexafffund
Jonas Yeung, Prisca Hsu, Jordan Mak, Ali Izadi‐Darbandi, Anne L. Wheeler, Rosanna Weksberg, Sharon Guger, Russell Schachar, Shinya Ito, Johann Hitzler, Brian J. Nieman

Notice bibliographique

RevueActa Neuropathologica Communications · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick Children
Mots-clésSciatic nerveAxonKnockout mouseNeurotoxicityPeripheral neuropathyMyelinVincristineWhite matterBrain damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Vincristine is an essential chemotherapy agent administered for various pediatric cancers including acute lymphoblastic leukemia (ALL). While multi-agent chemotherapy for pediatric ALL is highly curative, with survival approaching 95%, it carries the risk of irreversible neurocognitive late effects. Vincristine is known to cause peripheral neuropathy, but its relationship to brain toxicity remains understudied. We investigated vincristine-mediated brain toxicity in young mice lacking Sarm1, a gene whose deletion protects against vincristine-induced peripheral neuropathy. Littermate wildtype and knockout mice were randomly assigned to saline or vincristine groups. In vivo MRI was performed from childhood to early adulthood to measure brain structure volumes, followed by ex vivo diffusion tensor imaging (DTI) to assess microstructural changes. In a separate cohort, electron microscopy (EM) quantified axon morphology in the sciatic nerve and corpus callosum. Vincristine induced significant volume reduction across the brain, while Sarm1 knockout reduced loss in both grey and white matter. Several regions, including the amygdala and dentate gyrus, showed near-complete recovery in knockouts. DTI revealed limited changes with no genotype differences. EM demonstrated vincristine-induced axon morphology alterations in wildtype mice in both the sciatic nerve and corpus callosum. Sarm1 knockout rescued sciatic nerve morphology but not corpus callosum axons. These findings suggest that SARM1-mediated peripheral axon damage may contribute to vincristine-induced brain volume deficits, whereas brain axons may be affected through distinct, SARM1-independent mechanisms. These results suggest a link between vincristine-induced peripheral axon damage and alterations in brain development, with implications for neurocognitive deficits experienced by ALL survivors. Our results suggest that mitigating vincristine-induced peripheral neuropathy may also help reduce neurocognitive deficits in pediatric patients undergoing vincristine treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,372
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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