Establishing the Standard of Care for Patients with Newly Diagnosed and Recurrent Glioblastoma
Notice bibliographique
Résumé
The current standard of care for patients with newly diagnosed glioblastoma includes maximal safe tumor resection followed by concurrent external-beam radiation with daily low-dose temozolomide followed by 6 to 12 months of adjuvant temozolomide, typically by using a cycle of 5 consecutive days out of 28. Efforts to improve on these results from the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)/National Cancer Institute of Canada (NCIC) trial using either dose-dense chemotherapy strategies or combinations with signal transduction modulators have, to date, been unsuccessful. Two large international randomized trials examining the efficacy of adding bevacizumab, an antiangiogenic agent, to the standard treatment have been completed, with expectations of results within in the next 2 years. For recurrent glioblastoma, there are no firmly established standards of care. Although intracavitary insertion of carmustine-impregnated polymers has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), this strategy is not widely used. Bevacizumab has been FDA approved for recurrent glioblastoma, but no randomized trial has clearly demonstrated a survival benefit. Alternative dosing schedules of temozolomide (i.e., metronomic) has modest activity even in patients with prior temozolomide exposure. Clinical trials testing small-molecule signal transduction modulators have been disappointing, although most report a small response rate, suggesting that molecularly definable tumor subpopulations may help guide treatment decisions. Successful implementation of marker-based treatment would lead to personalized care and the creation of individualized standards of care.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,014 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».