LOSS OF RIP2 EXACERBATES MURINE EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS (129.16)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Receptor interacting protein 2 (RIP2), a putative serine-threonine kinase, is a modulator of the activation of both innate and adaptive immune responses. RIP2-deficient mice have impaired NF-κB signaling and defects in Th1-mediated immune responses. Since activated NF-κB signaling in hematopoietic tissue and in the central nervous system (CNS) has been implicated in the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), we hypothesized that deficient expression of RIP2, a regulator of the NF-κB pathway, would affect the course of EAE. To test this hypothesis, we induced EAE with MOG35-55 peptide, in C57Bl/6 wild type (WT) and RIP2−/− mice. We found that RIP2−/− mice exhibited exacerbated EAE as compared to WT mice, with both a higher clinical score and increased demyelination. Disease induction in both genotypes was T cell-dependent as demonstrated by adoptive T cell transfer. However, EAE in RIP2−/− mice did not have an accelerated course and did not show increased T cell priming ex vivo. Rather, the exacerbated EAE in RIP2−/− mice was associated with a higher percentage of IL-17-producing T cells, both in the periphery and in the CNS, while the percentage of IFN-γ-producing cells was the same in WT and RIP2−/− mice. Our data demonstrate that RIP2 is a key in vivo regulator of Th17-associated autoimmunity in the CNS. Such a role is likely due to its activity on the NF-κB pathway.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».