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Enregistrement W569000258 · doi:10.1371/journal.pone.0129250

Multimodal Discrimination of Alzheimer’s Disease Based on Regional Cortical Atrophy and Hypometabolism

2015· article· en· W569000258 sur OpenAlexfundno aff
Hyuk Jin Yun, Kichang Kwak, Jong‐Min Lee

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of California, San DiegoNational Institutes of HealthGenentechIXICOServierEisaiMeso Scale DiagnosticsNational Research Foundation of KoreaNorthern California Institute for Research and EducationPfizerBiogenBioClinicaF. Hoffmann-La RocheSynarcUniversity of Southern CaliforniaNational Research FoundationMedpaceNovartis Pharmaceuticals CorporationU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésPositron emission tomographyAtrophyAlzheimer's diseaseFluorodeoxyglucoseLinear discriminant analysisCognitive impairmentMedicineNeuroimagingPathologyMagnetic resonance imagingNeuroscienceNuclear medicineDiseasePsychologyRadiologyArtificial intelligenceComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Structural MR image (MRI) and 18F-Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) have been widely employed in diagnosis of both Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI) pathology, which has led to the development of methods to distinguish AD and MCI from normal controls (NC). Synaptic dysfunction leads to a reduction in the rate of metabolism of glucose in the brain and is thought to represent AD progression. FDG-PET has the unique ability to estimate glucose metabolism, providing information on the distribution of hypometabolism. In addition, patients with AD exhibit significant neuronal loss in cerebral regions, and previous AD research has shown that structural MRI can be used to sensitively measure cortical atrophy. In this paper, we introduced a new method to discriminate AD from NC based on complementary information obtained by FDG and MRI. For accurate classification, surface-based features were employed and 12 predefined regions were selected from previous studies based on both MRI and FDG-PET. Partial least square linear discriminant analysis was employed for making diagnoses. We obtained 93.6% classification accuracy, 90.1% sensitivity, and 96.5% specificity in discriminating AD from NC. The classification scheme had an accuracy of 76.5% and sensitivity and specificity of 46.5% and 89.6%, respectively, for discriminating MCI from AD. Our method exhibited a superior classification performance compared with single modal approaches and yielded parallel accuracy to previous multimodal classification studies using MRI and FDG-PET.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,131
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,188 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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