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Enregistrement W596674826 · doi:10.1200/jco.2009.27.15_suppl.8504

Final results of PX-171–003-A0, part 1 of an open-label, single-arm, phase II study of carfilzomib (CFZ) in patients (pts) with relapsed and refractory multiple myeloma (MM)

2009· article· en· W596674826 sur OpenAlexaff
Sundar Jagannath, Ravi Vij, Keith Stewart, George Somlo, Andrzej Jakubowiak, Sabrina Trudel, Rachel Schwartz, David S. Siegel, Lori Kunkel

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCarfilzomibMedicineRefractory (planetary science)LenalidomideInternal medicineThalidomideBortezomibProteasome inhibitorPhases of clinical researchMultiple myelomaGastroenterologySurgeryChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

8504 Background: CFZ is a novel proteasome inhibitor of the epoxyketone class that exhibits a high level of proteasome selectivityand demonstrates antitumor activity in bortezomib (BTZ)-resistant MM pts in phase I studies. Methods: PX-171–003-A0 was an open-label, multicenter study that enrolled MM pts who relapsed from >2 prior therapies, failed BTZ and at least 1 immunomodulatory agent [thalidomide (THAL) or lenalidomide (LEN)], and were refractory to last treatment [progressing on or within 60 d of last therapy or <25% response to last therapy]. Pts received CFZ 20 mg/m2 IV d 1, 2, 8, 9, 15 and 16 every 28 d for up to 12 cycles (C). Clinical benefit response (CBR) was defined as MR or better. Results: 46 pts were enrolled, including 78% with progression on or within 60 d of last therapy and 22% with no response to last therapy. 39 pts completed at least 1 C of CFZ, had measurable M-protein, and were evaluable for response. Median prior therapies was 5 (range 2–15). 100% of pts received prior BTZ, 91% prior THAL, 89% prior LEN, and 83% prior stem cell transplant (SCT) and all had failed combinations including anthracyclines (80%) and/or alkylating agents (94%). Pts received a median of 3 C (range 1–12); 13 pts completed ≥6 C. CBR was 26% (10/39 eval pts), including 5 pts achieving PR and 5 pts achieving MR. 5 BTZ-refractory pts achieved MR or PR. Median TTP was 6.2 mo, the median DOR for the MR + PR was 7.4 mo. 8/10 pts achieved response during C1. 16 additional pts achieved SD for at least 6 wks. The most common adverse events were fatigue, anemia, thrombocytopenia, nausea, upper respiratory infection, increased creatinine and diarrhea. Peripheral neuropathy occured in < 10% of pts with 1 Gr 3 in a pt with pre-existing Gr 2. Conclusions: Single-agent CFZ achieved a TTP of > 6 mo in relapsed and refractory MM pts who failed available therapies. 26% of patients had at least an MR and median duration of >7 mo with this steroid- and anthracycline-sparing regimen. CFZ toxicities were manageable and importantly, exacerbation of pre-existing PN was rare. The study has been expanded to enroll an additional 250 pts in this unmet medical need population at an escalated dose, and treatment has been extended beyond a year. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,236
Tête enseignante GPT0,488
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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