Biosimilars in inflammatory bowel disease
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE OF REVIEW: The goal is to review the most recent literature about biosimilars in inflammatory bowel disease (IBD), with emphasis on controversial regulatory issues. RECENT FINDINGS: Although biosimilars have been in use in Europe since 2005, the recent approval of CT-P13 (Remsima, Inflectra), a biosimilar of the reference infliximab (Remicade), by the European Medicines Agency (EMA) and several regulatory agencies has become a widely discussed topic in IBD, rheumatology, and other areas. Biologics are the main drivers of cost in current IBD units, and biosimilars can reduce prices thus increasing the availability of this type of treatment. The guidelines for evaluation of biosimilars are considerably different from those of the reference biologics, regulatory agencies relying on detailed in-vitro studies for defining 'high similarity', and requiring many fewer clinical data. 'High similarity' is considered sufficient for clinical trials, as the new molecule is demonstrated so structurally similar to the reference one that no significant difference in efficacy or safety is expected. Two trials in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis gave no evidence of real difference and provided the required pharmacokinetic and PD data. The main controversy remains in the 'extrapolation' of indications, accepted by EMA but not by Health Canada. Position statements from several scientific societies and some expert's reviews have expressed concerns to the concept of extrapolation without direct IBD clinical evidence, whereas EMA experts have published detailed reviews supporting extrapolation. SUMMARY: Biosimilars in IBD are here to stay. New data are awaited to settle the controversy of extrapolation, but only the complex behavior of markets will show whether biosimilars fuel competition and extend access to biologics with significant cuts in drug costs.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle