Pazopanib: an orally administered multi-targeted tyrosine kinase inhibitor for locally advanced or metastatic renal cell carcinoma.
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma (RCC) is the most common type of kidney cancer in adults, responsible for approximately 90% of all kidney cancers. Prior to 2005, treatment options for patients with locally advanced and metastatic disease were limited. After the approval of sorafenib by the US Food and Drug Administration (FDA), other tyrosine kinase inhibitors (TKI) have been successively used for treating patients with advanced RCC. Pazopanib is the newest, orally bioavailable, and multi-targeted TKI, and is considered a first-line treatment option for certain patients. This review summarizes updated clinical studies, mechanism of action, and pharmacokinetics of pazopanib. MATERIALS AND METHODS: Published English language literatures and data information on pazopanib for treating advanced RCC available as of March 2011 were identified and summarized. RESULTS: In phase II and III randomized clinical trials, pazopanib treatment resulted in considerably longer progression-free survival in patients with advanced RCC compared to placebo, with an acceptable side-effect profile. In addition, there are a few ongoing pazopanib studies including comparison to other TKIs, use for patients who have failed prior cytokine therapy, and combination with other therapeutic agents. CONCLUSIONS: Pazopanib has been used in the United States, Europe and Canada for treating patients with advanced RCC. Currently, it is being used in good or intermediate risk RCC and shows survival benefit with acceptable adverse effects. Pazopanib is a new treatment option and needs further evaluation, particularly on its effect relative to other TKIs as well as its use in combination with other agents.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».