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Enregistrement W6889197090 · doi:10.25384/sage.c.6693632

Safety of fecal microbiota, live-jslm (REBYOTA<sup>™</sup>) in individuals with recurrent <i>Clostridioides difficile</i> infection: data from five prospective clinical trials

2023· other· en· W6889197090 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueSage Journals Data · 2023
Typeother
Langueen
Domaine
Thématique
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPlaceboAdverse effectClinical trialIncidence (geometry)RegimenProspective cohort studyNausea

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background:Microbiota-based treatments reduce the incidence of recurrent <i>Clostridioides difficile</i> infections (rCDIs), but prospectively collected safety data needed to broaden patient access and protect public health have been limited.Objectives:We provide cumulative safety data from five prospective clinical trials evaluating fecal microbiota, live-jslm (RBL) – the first microbiota-based live biotherapeutic product approved by the US Food and Drug Administration – for preventing rCDI in adults.Design:Integrated safety analysis includes three phase II trials (PUNCH CD, PUNCH CD2, PUNCH Open-Label) and two phase III trials (PUNCH CD3, PUNCH CD3-OLS) of RBL.Methods:Trial participants were at least 18 years of age with documented rCDI who completed standard-of-care antibiotic therapy before treatment with RBL. Assigned study treatment regimen was one or two doses of RBL (or placebo) administered rectally, depending on the trial design. In four of the five trials, participants with CDI recurrence within 8 weeks after RBL or placebo administration were eligible for treatment with open-label RBL. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were recorded for at least 6 months following last study treatment; in PUNCH CD2 and PUNCH Open-Label trials, TEAEs and serious TEAEs were collected through 12 and 24 months, respectively.Results:Among the five trials, 978 participants received at least one dose of RBL (assigned treatment or after recurrence) and 83 participants received placebo only. TEAEs were reported in 60.2% of Placebo Only participants and 66.4% of RBL Only participants. Only abdominal pain, nausea, and flatulence were significantly higher in the RBL Only group compared with the Placebo Only group. Most TEAEs were mild or moderate in severity and were most frequently related to preexisting conditions. There were no reported infections for which the causative pathogen was traced to RBL. Potentially life-threatening TEAEs were infrequent (3.0% of participants).Conclusion:Across five clinical trials, RBL was well tolerated in adults with rCDI. In aggregate, these data consistently demonstrated the safety of RBL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,031
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Science ouverte, Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Jeu de données · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,732
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0310,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0070,008
Intégrité de la recherche0,0020,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,143
Tête enseignante GPT0,404
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreJeu de données

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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