The development and validation of ultra-thin-film micro-outlet devices for spatially constraining local O₂ perturbations to capillaries
Notice bibliographique
Résumé
Several local mechanisms for oxygen concentration [O₂] sensing and blood flow regulation in the microvasculature have been proposed, but existing evidence fails to account for the sensitivity of vascular responses in specific vessels across the physiological range of tissue [O₂]. We hypothesize that oxygen-mediated blood flow regulation is initiated at the capillary level through oxygen saturation-dependent ATP release from erythrocytes. The purpose of this thesis was to develop and validate a thinfilm micro-outlet device that can impose spatially constrained O₂ perturbations at the capillary level to precisely target capillary level regulation. The device was fabricated using soft lithography techniques and high-precision laser cutting. Devices were lasermachined into polyvinylidene chloride film and spun coat with a 100-micrometer thick layer of polydimethylsiloxane. Rats were anesthetized via intraperitoneal injection of sodium pentobarbital; catheters were introduced into the carotid artery for systemic cardiovascular monitoring and jugular vein for supplemental fluids. The extensor digitorum longus (EDL) muscle was blunt dissected, isolated, and reflected over a microfluidic gas exchange chamber (GEC) mounted in the stage of an inverted microscope. The GEC and EDL were coupled with micro-outlet devices of various designs (diameters: 200, 400, 600, 1000 am). [O₂] in the EDL was dynamically manipulated by imposing [O₂] oscillations while recording intravital video. Our novel composite thin-film micro-outlet devices spatially confined oxygen perturbations to capillaries. Our results demonstrate that our devices can profoundly manipulate capillary SO₂ and simultaneously alter the hemodynamics in vessels directly overlying the micro-outlet without affecting capillary SO₂ at distances greater than 100 μm from the edge of the micro-outlets. All animal protocols were approved by Memorial University’s Institutional Animal Care Committee.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».